[发明专利]抗分泌因子对于治疗高眼压的应用有效

专利信息
申请号: 201210058790.X 申请日: 2007-04-27
公开(公告)号: CN102633863A 公开(公告)日: 2012-08-15
发明(设计)人: 汉斯阿尔内·汉松;斯特凡·朗厄;埃娃·延尼斯歇 申请(专利权)人: 兰特门内阿斯-法克托尔公司
主分类号: C07K7/06 分类号: C07K7/06;A61K38/08;A61P27/02
代理公司: 上海翰鸿律师事务所 31246 代理人: 李佳铭
地址: 斯德*** 国省代码: 瑞典;SE
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摘要:
搜索关键词: 分泌 因子 对于 治疗 眼压 应用
【权利要求书】:

1.肽,具有至少80%的与SEQ ID NO 4的相同性(identity),其同系物,和/或其药物学可接受的盐。

2.如权利要求1所述的肽,其特征在于,所述肽是分离的,重组的或化学合成肽。

3.如权利要求1-2任一项所述的肽,其特征在于,所述肽进一步包括一N端基,例如一乙酰基,和/或一C-端保护基,例如一酰胺。

4.如权利要求1所述的肽,其特征在于,所述所述肽对应于SEQ ID NO4。

5.一种药物合成物,包括如权利要求1-4任一项所述的肽。

6.如权利要求5所述的药物合成物,其特征在于,进一步包括一药物学可接受的赋形剂。

7.如权利要求5-6任一项所述的药物合成物,其特征在于,所述药物合成物针对局部、眼内、鼻内、口服、皮下、经皮、粘膜和/或全身性给药的目的配制。

8.如权利要求5-6任一项所述的药物合成物,其特征在于,所述药物合成物针对眼部的局部给药的目的配制。

9.如权利要求5-6任一项所述的药物合成物,其特征在于,所述药物合成物针对作为喷雾、气溶胶通过喷雾器或通过吸入器给药的目的配制。

10.如权利要求5-6任一项所述的药物合成物,其特征在于,所述药物合成物全身性给药至血液的剂量为每千克体重每天0.1微克至10毫克,优选为1-1000微克。

11.如权利要求5-6任一项所述的药物合成物,其特征在于,所述药物合成物给药剂量为每次(application)1微克至10毫克,优选为50-1000微克,每天。

12.如权利要求5-6任一项所述的药物合成物,其特征在于,所述药物合成物适合每天一次或多次给药。

13.如权利要求1-4中任一项所述肽或者如权利要求5-12中任一项所述药物合成物在制造用于治疗和/或防止高眼压的药剂中的应用。

14.制备如权利要求1-12中任一项所述的肽或药物合成物的方法。

15.如权利要求14所述的方法,其特征在于,所述的肽或药物合成物通过重组或化学合成来制备。

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