[发明专利]一种两亲性多臂星型聚合物及其制备方法无效
| 申请号: | 201210049998.5 | 申请日: | 2012-02-28 |
| 公开(公告)号: | CN102604011A | 公开(公告)日: | 2012-07-25 |
| 发明(设计)人: | 李化毅;任士通;张辽云;胡友良 | 申请(专利权)人: | 中国科学院化学研究所 |
| 主分类号: | C08F293/00 | 分类号: | C08F293/00;C08F212/08;C08F220/28;C08F220/14;C08F2/04 |
| 代理公司: | 北京中创阳光知识产权代理有限责任公司 11003 | 代理人: | 尹振启 |
| 地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 两亲性多臂星型 聚合物 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于聚合物材料科学领域,特别涉及一种两亲性多臂星形聚合物及其制备方法。
背景技术
星形聚合物是一种由多条聚合物臂通过共价键连接在核上,并与核共同组成的具有星状结构的一类聚合物。由于其特殊的三维球形支化结构和异于线形聚合物的特性,星形聚合物成为高分子材料领域研究的热点之一。与相同分子量的线形聚合物相比,星形聚合物具有较低的粘度、低的玻璃化转变温度和不易结晶的特点,另外星形聚合物具有较多的末端功能基团,可以通过修饰得到不同结构和性能的聚合物。因此,星形聚合物在药物输送、化妆品、涂料、印刷、熔融强度改进剂、表面活性剂、聚合物电解质等诸多领域具有广泛的应用价值。
原子转移自由基聚合(ATRP)是1995年Matyjaszewski教授课题组报道的一种新型的活性自由基聚合方法。与其他活性聚合相比,ATRP具有更广的单体选择范围,操作相对简单,对体系、环境的要求都远远低于活性离子聚合,而且产物的可控性优越。星型聚合物由核与臂两部分组成,其合成通常分为“先臂后核”法和“先核后臂”法。结合“先核后臂”法和ATRP反应能方便地制备结构可控的星形聚合物。所以,ATRP反应已经被广泛应用于星形聚合物的合成中。多臂星形聚合物通常由“先核后臂”法制备,以单一结构的树枝状大分子或超支化聚合物为核,但是核的结构及核的大小不易调节,从而导致星形聚合物的臂数不易调节。
两亲性聚合物由亲水性链段和疏水性链段组成,通过疏水性链段与疏水性链段或者亲水性链段与亲水性链段之间的相互作用可以自组装形成纳米尺寸和不同的结构,或者通过亲水性链段或疏水性链段与亲水性或疏水性物质结合,实现对结合物质的包覆或运载。甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯是一种重要的化工原料,其中含有可聚合的乙烯基,性质活泼,聚乙二醇链段具有亲水性和生物相容性,通过其与其他单体的共聚制备的两亲性聚合物,在药物靶向与缓释、纳米材料、乳液聚合、氢解电池等方面具有重要的应用价值。
发明内容
本发明的目的是提供一种两亲性多臂星形聚合物及其制备方法。
本发明通过如下技术方案实现:
一种两亲性多臂星形聚合物,其结构如下式(1)所示:
该式(1)由核和臂通过化学键连接构成,
其中所述核是超支化共聚物,优选为含有大量卤素原子的超支化共聚物,所述臂包括亲水性单体和疏水性单体;其中臂结构中,
其中臂部分结构中,
R1为H,C1-C6烷基,芳基或取代芳基,所述取代基选自C1-C6烷基或卤素,C1-C6烷基酯基,
R2为-H或C1-C6烷基,
R3为-H或C1-C6烷基,
X为卤素,
m,n为0-100的聚合度,优选10-90,更优选20-80,最优选50-70,其中m,n不同时为0;y为1-100的聚合度,优选5-80,更优选9-60,最优选10-30。
根据本发明,R1中的芳基或取代芳基优选为-C6H5或C1-C6烷基取代的-C6H5,更优选为-C6H5CH3、-C6H5CH(CH3)3。
根据本发明,R1中的芳基或取代芳基更优选为-C6H5、-C6H5CH3(CH3-在邻位、间位或对位)、-C6H5CH(CH3)3(邻位、间位或对位,优选为对位);
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