[发明专利]一种诱导铁皮石斛试管开花的方法无效
申请号: | 201210049254.3 | 申请日: | 2012-02-29 |
公开(公告)号: | CN102577963A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 刘狄;赖钟雄;陈发兴;林玉玲;刘生财;吴高杰 | 申请(专利权)人: | 福建农林大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡学俊 |
地址: | 350002 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 诱导 铁皮 石斛 试管 开花 方法 | ||
1.一种铁皮石斛试管开花的方法,其特征在于:所述方法包括以下步骤:
(1)壮苗培养阶段:采用铁皮石斛茎段离体培养的原球茎为试验材料,以1/2 MS为基本培养基,蔗糖3%,添加NAA0.5-1.0 mg/L 和 6-BA 1.5-2.5 mg/L,采用LED光源,在光照强度35-55μmol.m-2.s-1,波长600~690 nm,光照时间12 -16 h/d,培养温度25±2℃的条件下进行壮苗培养 50-80 d;
(2)诱导开花阶段I:培养基I为:1/2 MS基本培养基+PP333 0.50-1.50 mg/L+ABA 0.5-1.0 mg/L,另在培养基I中附加体积比为10%-20%的香蕉汁、0.1%-0.5%活性炭, 采用LED光源,在光照强度50-75μmol.m-2.s-1,波长600~690 nm,培养温度26±2℃的条件下,培养20-30 d;
(3)诱导开花阶段II:诱导开花阶段I完成后,进入诱导开花阶段II,培养基II为: 1/2 MS基本培养基+TDZ 0.05-1.00 mg/L + 6-BA 0.5-1.0 mg/L, 另在培养基II中附加体积比为10%-20%的香蕉汁、0.1%-0.5%活性炭,采用LED光源,在光照强度50-75μmol.m-2.s-1,波长490~590 nm,培养温度15±2℃的条件下,培养20-30d,进入诱导开花阶段I;
其中1/2 MS,指的是大量元素减半,其余含量不变;
通过上述(2)与(3)即:诱导开花阶段I--诱导开花阶段II--诱导开花阶段I的交替培养诱导后,进入开花培养阶段;
(4)开花培养阶段:以MS为基本培养基,添加6-BA 0.5-1.5 mg/L和马铃薯100-200 g/L,采用LED光源,在光照强度65-85μmol.m-2.s-1,光照时间12 -16 h/d,波长600~690 nm,培养温度26±2℃的条件下进行开花培养。
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