[发明专利]病原真菌致病性新基因PCG16及其用途

说明书

技术领域

本发明涉及一种病原真菌致病性新基因PCG16及其用途。 

背景技术

稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)是子囊菌亚门的真菌，能侵染水稻、小麦、大麦、粟以及其它多种禾本科植物，导致瘟病。一般情况下，稻瘟病的危害可使水稻减产5-10％，重病田可导致水稻绝收。稻瘟病是我国水稻的主要病害之一，也是世界性的水稻病害。 

稻瘟菌以分生孢子作为侵染寄主植物的初侵染源和再侵染源。稻瘟菌的一部分菌丝在生长过程中分化为分生孢子梗。分生孢子梗顶端细胞膨大形成第一个分生孢子，此后，顶端的极性向一边偏移进而依次产生另外的分生孢子。稻瘟菌的分生孢子呈梨形，由三个细胞组成。一般5至9个分生孢子以合轴的方式从一个分生孢子梗的顶端产生。分生孢子释放后，在分生孢子梗上留下屈膝状的疤痕。释放后的分生孢子吸附到叶片上，经过萌发形成附着胞，成熟的附着胞内产生与累积膨胀压；然后，附着胞下产生侵染钉直接穿透植物表皮，并在植物细胞内形成侵染性菌丝；最后侵染性菌丝在植物细胞内和细胞间扩展、定植。稻瘟菌侵染感病寄主时，侵染性菌丝在植物组织内扩展形成直径2-3毫米以上的灰色或灰褐色病斑，这些病斑中的侵染菌丝穿透植物组织向空中分化形成分生孢子梗，进一步形成分生孢子。分生孢子在风、雨的冲刷下释放、附着，重新引起植物的再侵染。稻瘟菌从分生孢子附着到分生孢子再产生的周期一般所需时间为3-5天；在植物的生长季节，如果条件适宜，能够多次侵染，造成危害。综上所述，分生孢子的形成是稻瘟菌侵染植物所必需的过程，稻瘟病的严重度与稻瘟菌分生孢子的产生量呈正相关。如果能阻断稻瘟菌的分生孢子形成，就可以控制稻瘟病的发生。 

发明内容

本发明的目的是提供病原真菌致病性蛋白Pcg16及其编码基因PCG16的新用途。所述蛋白Pcg16为序列表序列3所示的蛋白质，其编码基因PCG16为序列表序列1中第1991位至第2530位所示的核苷酸序列。 

本发明所提供的新用途之一是序列表序列3所示的蛋白质可用于调控稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)分生孢子的产生，或调节序列表序列3所示的蛋白质表达量的物质用于调控稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)分生孢子的产生。 

实验证明，病原真菌致病性蛋白Pcg16的表达量降低时，稻瘟菌(Magnaportheoryzae)分生孢子的产生量减少。基于该实验，本发明提供了一种调控稻瘟菌 (Magnaporthe oryzae)分生孢子产生的方法。 

所述调控稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)分生孢子产生的方法，包括调控所述稻瘟菌中序列表序列3所示蛋白质的表达水平，或调控所述稻瘟菌中序列表序列3所示蛋白质编码基因的转录水平的步骤。 

所述调控稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)分生孢子产生的方法具体可为降低稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)分生孢子产生的方法，包括降低所述稻瘟菌中序列表序列3所示蛋白质的表达水平，或降低所述稻瘟菌中序列表序列3所示蛋白质编码基因的转录水平的步骤。 

进一步的实验证明，稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)分生孢子的产生量减少，所述稻瘟菌对寄主植物的致病力减弱。基于该实验，本发明提供一种降低稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)对植物致病力的方法。 

该方法包括抑制所述稻瘟菌中序列表序列3所示蛋白质的编码基因表达的步骤。 

本领域技术人员可根据实际需要，通过筛选或鉴定调控所述蛋白质表达量的物质来实现稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)分生孢子产生量的调控，最终控制植物稻瘟菌病害的发生和危害。 

下述以稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)中序列表序列3所示的蛋白质或其编码基因为靶点筛选或鉴定植物稻瘟菌杀菌剂的方法均属于本发明的保护范围： 

本发明提供的筛选植物稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)杀菌剂的方法，包括以所述稻瘟菌中序列表序列3所示的蛋白质为靶点对待检测物质进行筛选，将得到的抑制序列表序列3所示蛋白质表达的待检测物质作为候选的植物稻瘟菌杀菌剂的步骤。 

本发明提供的筛选植物稻瘟菌(Magnaporthe oryzae)杀菌剂的方法，包括以所述稻瘟菌中序列表序列3所示的蛋白质的编码基因为靶点对待检测物质进行筛选，将得到的抑制序列表序列3所示蛋白质编码基因转录的待检测物质作为候选的植物稻瘟菌杀菌剂的步骤。