[发明专利]一种肝畅制剂的质量检测方法

权利要求书

1.一种原料药组成为松石20.1重量份、天竺黄20.1重量份、红花40.0重量份、西红花8.0重量份、绿绒蒿59.6重量份、甘青青兰40.1重量份、塞北紫堇40.1重量份、岩精膏40.1重量份、丁香20.1重量份、人工牛黄4.0重量份、印度獐牙菜20.1重量份、波棱瓜子12.0重量份、木香马兜铃12.0重量份、石花4.0重量份、麝香1.6重量份、银朱1.7重量份的肝畅制剂的质量检测方法，其特征在于，该方法包括如下鉴别和/或含量测定方法中的一种或几种：

鉴别：

A.红花的鉴别：

取肝畅制剂2g-6g，加体积百分比70％-80％丙酮15-20ml，密塞，振摇20-30分钟，静置，吸取上清液，作为供试品溶液；另取红花对照药材0.5g-1.5g，同法制成对照药材溶液；照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl-10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以体积份数比为4-12∶1-3∶1-3的醋酸乙酯-甲酸-水为展开剂，展开，取出，晾干；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；

B.波棱瓜子的鉴别：

取肝畅制剂2.5g-7.5g，加乙醚20-30ml，加热回流1-1.5小时，滤过，滤液浓缩至2-3ml，作为供试品溶液；另取波棱瓜子对照药材1.0g，同法制成对照药材溶液；照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl-10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以体积份数比为5-12∶0.5-1.5的环己烷-丙酮为展开剂，展开，取出，晾干；喷以重量体积份数比5％香草醛硫酸溶液，于105℃加热至斑点清晰；供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；

含量测定：

A.西红花的含量测定：

照高效液相色谱法(《中国药典》2010年版一部附录Ⅵ D)测定；

色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-体积份数比0.1％甲酸溶液为流动相；流动相的体积份数比为20-30∶70-80；检测波长440nm；理论板数按西红花苷-I峰计算应不低于3500；

对照品溶液的制备：取西红花苷-I对照品、西红花苷-II对照品适量，加甲醇分别制成每1ml含20μg和10μg的溶液，即得；

供试品溶液的制备：肝畅制剂研细后，取粉末0.6-1g，置具塞的锥形瓶中，精密加入甲醇50-60ml，密塞，称定重量，超声处理30-40min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法：分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得；

B.红花的含量测定：

照高效液相色谱法(《中国药典》2010年版一部附录Ⅵ D)测定；

色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-体积份数比0.5％甲酸溶液为流动相；流动相的体积份数比为28-30∶72-75；检测波长403nm；理论板数按羟基红花黄色素A峰计算应不低于3000；

对照品溶液的制备：取羟基红花黄色素A对照品适量，加体积百分比25％甲醇制成每1ml含0.13-0.15mg的溶液，即得；

供试品溶液的制备：肝畅制剂研细后，取粉末3-5g，置具塞的锥形瓶中，加入体积百分比25％甲醇水溶液50-60ml，密塞，称定重量，超声处理40-50min，放冷，再称定重量，用体积百分比25％甲醇水溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得；

C.人工牛黄的含量测定：

照高效液相法(中国药典2010年版一部附录VI D)测定；

色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-四氢呋喃-体积份数比0.5％醋酸溶液为流动相；流动相的体积份数比为80-83∶10-13∶10-13检测波长为450nm；理论板数按胆红素峰计算应不低于2000；

对照品溶液的制备：称取胆红素对照品适量，加二氯甲烷制成每1ml含10ug的溶液，即得；

供试品溶液的制备：肝畅制剂研细后，取粉末4-5g，置具塞的锥形瓶中，精密加入二氯甲烷50-60ml，密塞，称定重量，超声30-40min，放冷，再称定重量，用二氯甲烷补足减失的重量，摇匀，滤过，即得；

测定法：分别：吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得；

D.印度獐牙菜的含量测定：

照高效液相色谱法(《中国药典》2010年版一部附录Ⅵ D)测定；

色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水为流动相；流动相的体积份数比为22-25∶78-80；检测波长237nm；理论板数按獐牙菜苦苷峰计算应不低于2500；

对照品溶液的制备：取獐牙菜苦苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.12mg的溶液，即得；

供试品溶液的制备：肝畅制剂研细后，取粉末5-7g，置具塞的锥形瓶中，加入甲醇25-30ml，密塞，称定重量，超声处理30-40min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法：分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得；

E.丁香的含量测定：

照高效液相色谱法(《中国药典》2010年版一部附录Ⅵ D)测定；

色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水为流动相；流动相的体积份数比为62-65∶38-40；检测波长280nm；理论板数按丁香酚峰计算应不低于3000；

对照品溶液的制备：取丁香酚对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得；

供试品溶液的制备：肝畅制剂研细后，取粉末0.5-1g，置具塞的锥形瓶中，精密加入甲醇25-30ml，密塞，称定重量，超声处理30-40min，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；

测定法：分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得；

F.麝香的含量测定：

照气相色谱法(《中国药典》2010年版一部附录Ⅵ E)测定；

色谱条件与系统适用性试验：以体积百分比50％苯基-甲基硅酮OV-17为固定相，涂布浓度为2％；柱温180℃；理论板数按麝香酮峰计算应不低于1500；

对照品溶液的制备：取麝香酮对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含0.25mg的溶液，即得；

供试品溶液的制备：肝畅制剂研细后，取粉末3.5g，置具塞的锥形瓶中，加入乙酸乙酯50-60ml，密塞，称定重量，超声处理30-40min，放冷，再称定重量，用乙酸乙酯补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液25ml，40℃以下减压浓缩，残渣加无水乙醇使溶解并定容至2ml，滤过，取续滤液，即得；

测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。