[发明专利]三联吡啶类钌配合物、制备方法及其应用

权利要求书

1.三联吡啶类钌配合物，是以硫氰酸为强给电子配体，羧基联吡啶为含吸附基团的配体，三联吡啶衍生物为辅助配体的钌配合物，其化学结构通式如下： 

式中，R₁～R₃中的至少一个为取代基团，其余的为氢。

2.根据权利要求1所述的三联吡啶类钌配合物，其特征在于：所述R₁为取代基团，R₂ 和R₃独立地为氢或取代基团，且当R₁～R₃中有多个取代基团，其取代基团均相同。

3.根据权利要求1或2所述的三联吡啶类钌配合物，其特征在于：所述取代基团为卤素、硝基、烷基中的一种。

4.根据权利要求3所述的三联吡啶类钌配合物，其特征在于：所述取代基团为氟、氯、溴、硝基、甲基中的一种。

5.根据权利要求4所述的三联吡啶类钌配合物，其特征在于：所述R₁为氟，R₂ 和R₃独立地为氢或氟，

或R₁为氯、溴、硝基、甲基中的一种，R₂和R₃为氢。

6.权利要求1～5任一项所述的三联吡啶类钌配合物的制备方法，步骤如下：

1)将含取代基的苯甲醛溶解于乙醇中制成溶液，向该溶液中依次加入2-乙酰吡啶、氢氧化钾和氨水，搅拌，过滤，洗涤，重结晶，得三联吡啶衍生物；

2)将三联吡啶衍生物溶解于乙醇中制成溶液，搅拌下向该溶液中加入RuCl₃·3H₂O，回流反应，过滤，洗涤，干燥，得到产物1；

3)向反应器中加入产物1、4,4-二羧基-2,2-联吡啶、氯化锂、DMF，得混合物，将混合物升温至130～150 ℃，在氮气保护下搅拌，再加入硫氰酸铵，回流反应，冷却至室温，旋干溶剂，加水，过滤，固体干燥后重结晶，得三联吡啶类钌配合物。

7.根据权利要求6所述的用于三联吡啶类钌配合物的制备方法，其特征在于：含取代基的苯甲醛为含卤素取代基的苯甲醛、含硝基取代基的苯甲醛、含烷基取代基的苯甲醛。

8.根据权利要求6所述的用于三联吡啶类钌配合物的制备方法，其特征在于：含取代基的苯甲醛为对氟苯甲醛、3, 4-二氟苯甲醛、3,4,5-三氟苯甲醛、对硝基苯甲醛、对氯苯甲醛、对溴苯甲醛、对甲基苯甲醛中的任一种。

9.根据权利要求6所述的三联吡啶类钌配合物的制备方法，其特征在于：步骤1）含取代基的苯甲醛、2-乙酰吡啶摩尔比为1：1～4；

步骤2）三联吡啶衍生物、RuCl₃·3H₂O的摩尔比为1：1～3；

步骤3）产物1、4,4-二羧基-2,2-联吡啶和硫氰酸铵的摩尔比为1：1～2：20～50。

10.权利要求1～9任一项所述的三联吡啶类钌配合物在染料敏化太阳电池中的应用。