[发明专利]喹啉衍生物和喹唑啉衍生物及它们的制备方法

权利要求书

1.喹啉衍生物，其分子结构式(I)如下：

其中：R₁为5～6元不饱和碳环、5～6元不饱和取代碳环、5～6元不饱和杂环或5～6元不饱和取代杂环；所述5～6元不饱和杂环或5～6元不饱和取代杂环内含有一个或多个N，O或S原子。

2.根据权利要求1所述喹啉衍生物，优选结构为：

3.权利要求1或2所述喹啉衍生物的制备方法，其制备步骤为：

以4-羟基-3甲氧基苯乙酮(I-i)为起始原料，经上保护反应、硝化、还原、环合、氯代、去保护、Mitsunobu反应得4-氯-6-甲氧基-7-(3-吗啉丙氧基)喹啉(I-viii)，化合物(I-viii)与化合物NH₂-R₁反应得到目标通式化合物(I)。

4.喹唑啉衍生物，其分子结构式(II)如下：

其中：R₂为5～6元不饱和碳环、5～6元不饱和取代碳环、5～6元不饱和杂环或5～6元不饱和取代杂环；所述5～6元不饱和杂环或5～6元不饱和取代杂环内含有一个或多个N，O或S原子。

5.根据权利要求4所述喹唑啉衍生物，其优选结构式为：

6.权利要求4或5所述喹唑啉衍生物的制备方法，其制备步骤为：

以4-羟基-3甲氧基苯甲酸甲酯(II-i)为起始原料，经上保护反应、硝化、还原、环合、取代、去保护、取代、去酰化、氯化反应得4-氯-6-甲氧基-7-(3-哌啶丙氧基)喹唑啉(II-x)，化合物(II-x)与化合物NH₂-R₂反应得到通式化合物(II)。