[发明专利]具有抗糖尿病作用的太白楤木总皂苷的制备方法及药物

权利要求书

1.一种具有抗糖尿病作用的太白楤木总皂苷的制备方法，其特征在于它包括以下步骤：

(1)先将太白楤木根皮粉碎成粗粉，过筛，用重量6-8倍浓度为70-95％乙醇提取，加热80-100℃，回流提取1-5次，每次1小时，合并乙醇液，滤过；

(2)步骤(1)的滤液减压回收溶剂浓缩至25℃时相对密度为1.01-1.05的稠膏，加入水饱和的正丁醇进行萃取精制，药液体积：每次萃取液体积为1∶1-1∶5，萃取次数1-5次，合并正丁醇层，减压浓缩干燥得太白楤木总皂苷。

2.根据权利要求1所述一种具有抗糖尿病作用的太白楤木总皂苷的制备方法，其特征在于它包括以下步骤：

(1)将太白楤木根皮粉碎成粗粉，过40目筛，以6倍浓度为70％乙醇提取，加热83℃回流提取3次，时间为1小时，合并乙醇液，过滤；

(2)步骤(1)的滤液减压回收溶剂至25℃时相对密度1.03的稠膏，加入水饱和的正丁醇萃取精制，药液体积：每次萃取液体积1∶5，萃取3次，回收正丁醇层，减压浓缩干燥得太白楤木总皂苷。

3.根据权利要求1所述一种具有抗糖尿病作用的太白楤木总皂苷的制备方法所制备的药物，其特征在于它含有的成分及其重量配比为：太白楤木总皂苷5-15份，药用淀粉1-5份。

4.根据权利要求1所述一种具有抗糖尿病作用的太白楤木总皂苷的制备方法所制备的药物，其特征在于它含有的成分及其重量配比为：太白楤木总皂苷9份，药用淀粉1份。

5.根据权利要求3、4中的任意一种所述的药物，其特征在于该药物的制备方法为：用香草醛-冰醋酸显色法测太白楤木总皂苷含量为51-56％，按太白楤木总皂苷5-15份，药用淀粉1-5份加入药用淀粉，混合均匀，以常规制药技术制备成药剂。

6.根据权利要求3、4中的任意一种所述的药物，其特征在于该药物的制备方法为：用香草醛-冰醋酸显色法测太白楤木总皂苷含量为56％，按太白楤木总皂苷9份，药用淀粉1份加入药用淀粉，混合均匀，以常规制药技术制备成药剂。

7.根据权利要求3、4中的任意一种所述的药物，其特征在于该药物的剂型选自液体制剂、固体和半固体制剂以及气体制剂中的任何一种，所说的液体制剂包括口服液、混悬液、糖浆、注射液、药酒和酊剂，所说的固体和半固体制剂包括片剂、丸剂、膏剂、丹剂、散剂、颗粒剂、栓剂、乳剂、咀嚼剂和胶囊剂，所说的气体制剂包括气雾剂和吸入剂。