[发明专利]一种应用于微量明胶颗粒凝集HIV-1近期感染检测法的血清或血浆样品稀释液

说明书

技术领域

本发明属于生物技术领域，尤其是一种检测HIV－1近期感染中应用的试剂。

背景技术

艾滋病是一种传染病，检测艾滋病毒（HIV）是发现感染者的重要方法。为了掌握其流行趋势，评价预防控制的效果，世界各国都想应用HIV新发感染率来评价，而新发感染率的计算则需要有HIV近期感染数据来进行。

HIV近期感染数据，可以通过多种实验室检测HIV近期感染方法来获得。实验室检测HIV近期感染方法可根据使用的标本是否是血清转阳前或是血清转阳后来分类。血清转阳前的标本采用的方法是检测标本中HIV-1的P24抗原或HIV-1 RNA；血清转阳后的标本采用的方法有3A11-LS、BED-CEIA等方法，它们同属于血清学检测近期HIV-1血清转阳方法的一类（STARHS）。

除上述的方法外，到现在为止所建立起来的实验室检测方法已近20种。微量明胶颗粒凝集HIV-1近期感染检测法，即ML-PA法（以前用的名称为PA-LS）是由目前世界上公认的一种简单、方便的初筛HIV明胶颗粒凝集方法（PA）改良而成的。PA方法是用日本Fujirebio公司生产的HIV艾滋病诊断试剂来进行的，它通过将HIV-1抗原（HIV-1/gp41和HIV-1/P24）包被在人工载体明胶粒子上，致敏离子和血中的HIV-1抗体进行反应发生凝集，产生粒子凝集反应，由此可检测出血清和血浆中的HIV-1抗体。

微量明胶颗粒凝集HIV-1近期感染检测法与目前国际上应用较为广泛的BED HIV-1 近期感染检测方法比较，具有更为简单、便宜、不需要仪器设备和非常易于推广的特点。它的价格仅为BED 方法的二十分之一至三十分之一。但由于该方法中使用的血清或血浆样品的稀释液是BioMerieux（Raleigh, NC) 公司生产的Vironostika HIV抗体专用检测试剂的Dilsim ^TM ll 稀释液，因此价格昂贵，有效保存期很短，一般情况下不能单独提供，在中国是无法购买得到的。因而，极大的限制了该方法在我国的广泛应用。

发明内容

 本发明所要解决的就是提供一种血清或血浆样品的稀释液，为微量明胶颗粒凝集HIV-1近期感染检测法（ML-PA）能在我国广泛应用的问题。该稀释液可以替代ML-PA检测方法中使用的Dilsim ^TM ll 稀释液，且不影响该方法的实验和检测结果。

本发明的应用于微量明胶颗粒凝集HIV-1近期感染检测法的血清或血浆样品稀释液，其特征在于该稀释液由缓冲液、30％Triton X 100、NaN3和牛血清白蛋白按比例混合制备得，其中，缓冲液由Na₂HPO₄ ，Na₂HPO₄和NaCl溶于去离子水中制备得，每1000毫升去离子水中分别加入1.27克Na₂HPO₄， 0.3克Na₂HPO₄和0.85克NaCl；该稀释液按重量缓冲液：NaN3：牛血清白蛋白=1002.42：0.2：10，按体积30％Triton X 10：去离子水=1:100。

其中，缓冲液有助于保持恒定的pH值，以利于抗原抗体的充分反应。30％Triton X 100为一种比较温和的去垢剂，表面活性剂或称界面活性剂，常作为添加剂使蛋白保持稳定，使血清或血浆样品中的蛋白保持稳定。NaN3作为血清血浆样品防腐剂。牛血清白蛋白作为血清血浆样品抗体的保护剂。

本发明的血清或血浆样品稀释液，用于微量明胶颗粒凝集HIV-1近期感染检测方法中，稀释液可以实现自主生产，能够在国内普遍而广泛的使用，能够成为我国制定有效的政策、开展有效的应对艾滋病行动，甚至为各国决策者制定相关政策和规划提供有效的技术支持。

本发明的稀释液应用于微量明胶颗粒凝集HIV-1近期感染检测方法（ML-PA）与采用BioMerieux（Raleigh, NC) 公司专用血清或血浆样品Dilsim ^TM ll 稀释液的PA-LS方法相比较具有以下的区别和优越性：

而用本发明稀释液的ML-PA方法与普遍采用的Vironostika-LS和BED-CEIA方法相比较具有以下的特点和优越性：

具体实施方式