[发明专利]一种高氯含碲铂钯置换后液综合利用的方法无效

专利信息
申请号: 201210045853.8 申请日: 2012-02-28
公开(公告)号: CN102560125A 公开(公告)日: 2012-07-11
发明(设计)人: 吴军;姜桂平;黄明金;赵向民;黄绍勇;郑春到;王日;熊超;黄冰;赖建林;周宇机;林东和;陈善文;张玲玲;夏彬 申请(专利权)人: 江西铜业股份有限公司
主分类号: C22B7/00 分类号: C22B7/00;C22B11/00;C22B15/00;C01B19/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 335424 江*** 国省代码: 江西;36
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 高氯含碲铂钯 置换 综合利用 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种高氯含碲铂钯置换后液综合利用的方法,特别是稀贵金属湿法冶炼过程中工艺废水复用、节能减排的方法。

背景技术

在铜阳极泥湿法提取稀贵金属过程中,为回收分金还原后液中有价金属,采用活性金属置换溶液中铂钯,获得铂钯富集物,同时产出一种高氯含碲铂钯置换后液。除含较高氯离子、碲外,高氯含碲铂钯置换后液还含较高的酸。高氯含碲铂钯置换后液送废水处理工序采用加碱净化、中和工艺脱除氯离子、碲铂钯等重金属。但在铜阳极泥处理过程分铜工序、分金工序中,又需要添加氯化钠和酸,保证目标金属较高的浸出率,同时减少银的损失。因此,若将高氯含碲铂钯置换后液应用于分铜工序、分金工序,即降低了高氯含碲铂钯置换后液废水处理成本,同时又循环利用了高氯含碲铂钯置换后液中氯离子、酸。

本发明在于提供一种新的含氯废液的综合利用方法,具有以下特点:

(1)节能减排、废水复用:高氯含碲铂钯置换后液可作为母液返回分铜、分金工序,减少了高氯重金属工艺废水的直接排放,降低废水处理成本;

(2)降低生产成本:将高氯含碲铂钯置换后液引入分铜、分金工序中,溶液中氯离子、残酸可替代氯化钠、酸;

(3)简化提金工艺:将高氯含碲铂钯置换后液引入分铜工序,在保证铜浸出指标的同时,也可获得较高的碲浸出率,取消了分碲工序;

(4)提高碲收率:含碲铂钯置换后液返回分铜工序,其中碲富集于分铜碲溶液中,可提高溶液中碲浓度。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新的含氯废液的综合利用方法,它简化了提金工艺,降低了生产成本,达到了节能减排、废水复用的目的。

本发明由以下措施实现:

(1)在分铜工序中,加入高氯含碲铂钯置换后液,控制浸出温度,利用其中的残酸和氯离子,使渣中铜、碲及其它贱金属充分溶出,99.5%以上银沉淀进入渣中;

(2)在分金工序中,加入高氯含碲铂钯置换后液,减少酸和氯根的加入量。

具体实施方式

实施例1

试验条件:蒸硒渣200克,浸出温度:50℃、时间:3小时、L/S =3/1(铂钯置换后液600mL),铜浸出率96.71%,铜由6.99 g/L富集至42.98 g/L;碲浸出率92.18%,碲由4.02 g/L富集至9.59 g/L;银沉银率99.94%(按液计)。

实施例2

试验条件:蒸硒渣200克,浸出温度:80℃、时间:3小时、L/S =4/1(铂钯置换后液800mL),铜浸出率91.96%,铜由6.99 g/L富集至35.37 g/L;碲浸出率88.60%,碲由4.02 g/L富集至8.44 g/L;银沉银率99.99%(按液计)。

实施例3

试验条件:分铜碲渣160.85克,浸出温度:85℃、时间:3小时、L/S =3.1/1(铂钯置换后液500mL)、氯酸钠3.6克,金浸出率98.73%,碲由4.02 g/L富集至7.08 g/L,银沉银率99.99%(按液计)。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江西铜业股份有限公司,未经江西铜业股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210045853.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top