[发明专利]炔丙基半胱氨酸及其类似物在制备防治心血管系统炎症相关疾病药物中的用途无效

专利信息
申请号: 201210044553.8 申请日: 2012-02-24
公开(公告)号: CN103284987A 公开(公告)日: 2013-09-11
发明(设计)人: 朱依谆;潘礼龙;刘新华;龚其海 申请(专利权)人: 复旦大学
主分类号: A61K31/198 分类号: A61K31/198;A61P9/10
代理公司: 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 代理人: 吴桂琴
地址: 200433 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 丙基 半胱氨酸 及其 类似物 制备 防治 心血管 系统 炎症 相关 疾病 药物 中的 用途
【说明书】:

技术领域

发明属制药领域,涉及炔丙基半胱氨酸及其类似物在制药中的新用途,具体涉及炔丙基半胱氨酸及其类似物在制备防治心血管系统炎症相关性疾病药物中的用途;所述的心血管系统炎症相关性疾病,包括动脉粥样硬化及炎症相关的疾病。

背景技术

心血管疾病是近年来在发达国家和发展中国家导致死亡的首要原因之一;该类疾病包括动脉粥样硬化、冠心病等。目前,有研究证实,炎症是心血管疾病的首要发病因素之一,且炎症反应在心血管疾病发生发展过程及愈后中始终伴有重要角色;因此,干预其免疫相关炎症反应将有效的预防心血管疾病的发生、发展。

目前,已知炔丙基半胱氨酸及其类似物,包括乙基半胱氨酸(SEC)、丙基半胱氨酸(SPC)、烯丙基巯基半胱氨酸(SAMC)、丁基半胱氨酸(SBC)及戊基半胱氨酸(SPEC)等均为硫化氢的供体。有报道指出,硫氢化钠抑制心血管炎症反应,但硫氢化钠t1/2过短、易挥发性,无法控制给药量;而炔丙基半胱氨酸及其类似物可通过释放硫化氢对心血管产生保护作用。

但是,迄今为止,尚未见有关炔丙基半胱氨酸及其类似物对心血管系统炎症性疾病,包括冠心病、动脉粥样硬化等作用的报道。

发明内容

本发明的目的是提供炔丙基半胱氨酸及其类似物在制药中的新用途,具体涉及炔丙基半胱氨酸及其类似物在制备防治心血管系统炎症相关性疾病药物中的用途;所述的心血管系统炎症相关性疾病,包括动脉粥样硬化及炎症相关的疾病。

本发明所述的炔丙基半胱氨酸(SPRC)及其类似物,包括炔丙基半胱氨酸(SPRC)、乙基半胱氨酸(SEC)、丙基半胱氨酸(SPC)、烯丙基巯基半胱氨酸(SAMC)、丁基半胱氨酸(SBC)及戊基半胱氨酸(SPEC),具有如下的分子式和结构:

本发明所述的炔丙基半胱氨酸(SPRC)及其类似物经实验表明,可作为治疗药物应用于治疗心血管系统炎症疾病,如缺血性心脏病、动脉粥样硬化、心肌梗塞等。

本发明中,所述的炔丙基半胱氨酸(SPRC)分子式为C6H9O2NS,结构式为:

其通过如下路线合成:

L-半胱氨酸盐酸盐溶解在预冷的NH4OH(2M,240ml)溶液中,加入3-溴丙炔(12g,0.124mol)充分搅拌;混合溶液在0℃下搅拌2h后过滤,滤液减压蒸馏(<40℃)真空蒸干,经2∶3体积比的水/乙醇重结晶后得到白色针状晶体,经核磁共振检测氢谱确定。

本发明通过脂多糖(LPS)诱导的心肌细胞炎症模型,检测炔丙基半胱氨酸SPRC对所述模型的心肌细胞功能的影响,以及检测培养上清中的H2S水平:①以肿瘤坏死因子α、白介素1β和单核细胞趋化因子的mRNA及蛋白表达,②诱导型一氧化氮合酶、环氧化酶-2和细胞间黏附分子-1的mRNA水平;结果显示,所述炔丙基半胱氨酸SPRC明显增加培养上清中的H2S水平,抑制肿瘤坏死因子-α、白介素1β和单核细胞趋化因子-1的mRNA及蛋白表达,以及能诱导型一氧化氮合酶、环氧化酶-2和细胞间黏附分子-1的mRNA水平,同时SPRC还能激活蛋白激酶B(Akt)、抑制脂多糖引起的ERK1/2、NF-κB激活、IκBα降解,并抑制脂多糖引起的细胞内氧自由基(ROS)的增加;结果表明,所述SPRC可制成治疗药物应用于心血管疾病引起的炎症反应。

本发明通过体外细胞实验,结果显示,所述炔丙基半胱氨酸及其类似物能抑制心肌细胞中的炎症介质,包括肿瘤坏死因子α、白介素-1β、单核细胞趋化蛋白-1的mRNA和蛋白表达;能增加心肌炎症组织中的硫化氢含量;能抑制心肌细胞表达炎症相关的酶,包括诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶-2、细胞间黏附分子-1的mRNA表达;能抑制心肌细胞中炎症相关通路的激活,包括ERK1/2、NF-κB,并激活蛋白激酶B(Akt);能抑制心肌细胞中氧自由基的产生;结果表明,炔丙基半胱氨酸及其类似物作为硫化氢的供体,包括乙基半胱氨酸、丙基半胱氨酸、烯丙基巯基半胱氨酸、丁基半胱氨酸及戊基半胱氨酸可制成治疗药物用于治疗心血管系统炎症疾病,包括缺血性心脏病、动脉粥样硬化、心肌梗塞等。

附图说明

图1显示了SPRC抑制脂多糖诱导的心肌细胞释放炎症细胞因子,

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