[发明专利]抵抗素多态性与东北汉族糖尿病大血管病变模糊模型无效

专利信息
申请号: 201210038289.7 申请日: 2012-02-21
公开(公告)号: CN103258108A 公开(公告)日: 2013-08-21
发明(设计)人: 孙亚东 申请(专利权)人: 孙亚东
主分类号: G06F19/00 分类号: G06F19/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 130021 吉林*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 抵抗 多态性 东北 汉族 糖尿病 血管 病变 模糊 模型
【说明书】:

技术领域:

本发明专利属医学统计方法,涉及一种抵抗素多态性与东北汉族糖尿病大血管病变模糊模型。

背景技术:

糖尿病是威胁人类健康的四大疾病之一,糖尿病大血管病变是2型糖尿病(Type 2diabetes mellites,T2DM)患者的主要慢性并发症,T2DM患者大血管事件的发生和病死率是非T2DM患者的2-4倍,是T2DM患者发生致死、致残的主要原因。临床实践证实,不是所有T2DM患者都出现大血管病变,其发生具有明显的家族聚集性,提示T2DM大血管病变的发生与遗传背景密切相关。著名的英国糖尿病前瞻性研究(united kingdom prospective diabetes study,UKPDS)等循证医学实践表明,T2DM患者大血管病变的发生与T2DM发病机制不完全一致,血糖、血压、血脂控制良好的患者也可能发生大血管病变,遗传因素起着相当重要的作用。探讨T2DM患者及其大血管病变发生的分子机制,判定其遗传学与发病机制间的相关性,从而寻求防治新途径,已成为国际内分泌学界和心血管学专家共同关注的热点。许多学者目前将抵抗素(Resistin,RETN)基因、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)基因列为T2DM大血管病变的候选基因,但其与大血管病变的关系意见尚不一致,特别是RETN基因、PPAR-γ基因变异与东北地区种族性T2DM大血管病变的关系国内尚未见相关研究报道。通过探讨抵抗素(Resistin,RETN)-420C/G基因多态性与中国东北地区汉族人群T2DM合并大血管病变的关系,判定其为T2DM合并大血管病变的独立危险因素,为有效开展特定人群T2DM大血管病变的一、二级预防提供新思路。当研究抵抗素(Resistin,RETN)-420C/G基因多态性与中国东北地区汉族人群T2DM合并大血管病变的关系时采用统计学方法。实验数据使用SPSS 11.5软件完成数据统计分析。Hardy-weinberg平衡法检验各组基因频率的群体代表性。计数资料Hardy-Weinberg平衡及基因型比较采用χ2检验;计量资料比较用t检验;组间计量资料均以均数士标准差(x±s)表示。结论得出依靠抵抗素(Resistin,RETN)-420C/G基因多态性与中国东北地区汉族人群T2DM合并大血管病变的相关系数R.可见相关系数的大小直接影响到统计结果.如果仅将相关系数界定为单一数值将不能客观的判断结果。当某些数值接近单一数值时可能产生误判。为了更科学的判定抵抗素(Resistin,RETN)-420C/G基因多态性与中国东北地区汉族人群T2DM合并大血管病变的关系,本发明专利采用了模糊判别法界定相关系数R.从而避免了当数值与界定数值相近时产生的误判。

发明内容:

模糊判别是以数值量为基础,能产生和处理与其有关符号信息,实现被测对象信息自然语言表达。核心部分是语言符号的产生,也就是将数值通过模糊集方法转换成语言符号。所谓模糊集合的定义为:对于由一个对象组成的论域U={x1,x2,…,xn},即U为由对象中所有的元素xi(I=1,2,…,n)构成的集合。设从U到[0,1]闭区间有映射μA,表示为μA:U[0,1],则称μA确定了U的一个模糊集合,而μA称为模糊集合A的隶属函数。映射μA将U上任意一点x映射到闭区间[0,1]上的值为μA(x),称为论域U中元素x隶属于模糊集合A的程度,简称x对A的隶属度。μA(x)的取值范围为[0,1],其大小反映x属于A的程度。其值接近于1时表示x属于A的程度高,接近0时表示属于A的程度低。

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