[发明专利]化学键接活性物质的组织工程支架材料及其制备方法无效
申请号: | 201210038230.8 | 申请日: | 2012-02-20 |
公开(公告)号: | CN102580160A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 聂华荣;邓志锋;汪泱;易应萍;郭菲 | 申请(专利权)人: | 汪泱 |
主分类号: | A61L27/54 | 分类号: | A61L27/54;A61L27/18;A61L27/20;A61L27/22;A61L27/24 |
代理公司: | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人: | 杨元焱 |
地址: | 330006 江西省南昌*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 化学键 活性 物质 组织 工程 支架 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种化学键接活性物质的组织工程支架材料,其特征在于:由可生物降解的高分子物质和活性物质制备而成,以高分子物质为100重量份计,活性物质为0-15重量份但不为零;所述100重量份高分子物质由50-100重量份的合成高分子物质和0-50重量份的天然高分子物质组成;
所述可生物降解的高分子物质通过静电纺丝形成高分子纳米纤维膜或复合高分子纳米纤维膜,所述活性物质均匀键合在纤维膜表面。
2.如权利要求1所述的化学键接活性物质的组织工程支架材料,其特征在于:所述的合成高分子物质的分子量为5~20万,选自乳酸-羟基乙酸的共聚物PLGA、聚乳酸、聚己内酯或聚乙交酯中的一种或几种的混合物;
所述的天然高分子物质的分子量为5~100万,选自透明质酸、丝蛋白、硫酸软骨素、肝素、胶原蛋白、明胶、壳聚糖、核酸、血清纤维结合蛋白或多肽中的一种或几种的混合物;
所述的活性物质选自表皮生长因子EGF、成纤维细胞生长因子bFGF、内皮细胞生长因子VEGF、转化生长因子TGF-β、胰岛素样生长因子IGF、CD31抗体、CD24抗体、层粘连蛋白、趋化因子S D F-1、神经细胞生长因子NGF、骨形成蛋白BMP-2、成骨生长肽OPG、血小板衍生生长因子PDGF、含多种生长因子的富血小板血浆中的一种或几种的混合物。
3.如权利要求1所述的化学键接活性物质的组织工程支架材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
a、高分子纺丝液的配制:将合成高分子物质与天然高分子物质混合溶解在溶剂中,配制成高分子纺丝液;其中合成高分子物质的浓度为0-100wt/v%,但不为零,天然高分子物质的浓度为0-100wt/v%;
b、支架材料的制备:选用多喷头或单喷头或核壳结构的静电纺丝装置,将步骤a所得高分子纺丝液装入静电纺丝设备的储液装置中进行静电纺丝,得到高分子纳米纤维膜,纤维直径为50nm~1000nm;
c、将步骤b所获得的高分子纳米纤维膜浸泡到交联剂溶液中,对其中的天然高分子物质组分进行交联,于室温反应6~12小时后,用大量的去离子水浸泡冲洗;
d、将交联后的高分子纳米纤维膜浸泡到含有活性物质的水溶液中,利用天然高分子物质分子链中的功能性基团氨基、羟基或羧基,通过静电吸附、氢键作用或共价键作用将活性物质键合到纤维膜表面,得到可作为化学键接活性物质的组织工程支架材料的高分子纳米纤维膜材料。
4.如权利要求1所述的化学键接活性物质的组织工程支架材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
a、高分子纺丝液的配制:将合成高分子物质溶解在第一溶剂中,配制成第一溶液;将天然高分子物质溶解在第二溶剂中,配制成第二溶液;
b、支架材料的制备:选用多喷头纺丝装置或核壳电纺装置,将步骤a所得第一溶液和第二溶液分别装入不同输液通路中进行静电纺丝,得到复合高分子纳米纤维膜,其中合成高分子纤维的直径为100-1000nm,天然高分子纤维的直径为50-500nm,纤维膜的厚度为0.1-0.5mm;
c、将步骤b所获得的复合高分子纳米纤维膜浸泡到交联剂溶液中,对其中的天然高分子材料组分进行交联,于室温反应6~12小时后,用大量的去离子水浸泡冲洗;
d、将交联后的复合高分子纳米纤维膜浸泡到含有活性物质的水溶液中,利用天然高分子物质分子链中的功能性基团氨基、羟基或羧基,通过静电吸附、氢键作用或共价键作用将活性物质键合到纤维膜表面,得到可作为化学键接活性物质的组织工程支架材料的复合高分子纳米纤维膜材料。
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