[发明专利]一种空心核壳结构Au@CeO2纳米复合材料及其制备方法

权利要求书

1.一种空心核壳结构AuCeO₂纳米复合材料的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤，

1)将铈源、尿素和蒸馏水混合溶解后，得到溶解后的溶液，将柠檬酸钠溶液与所述溶解后的溶液进行第一接触，将第一接触后的产物与过氧化氢溶液进行第二接触，将第二接触后的产物晶化后干燥得到固体产物；

2)将金源、稳定剂及蒸馏水混合均匀后得到混合液，将步骤1)中得到的固体产物加入到该混合液中进行第三接触后，将第三接触后的产物固液分离，得到第一固体，将得到的第一固体分散在蒸馏水中得到分散液，将分散液与柠檬酸钠进行第四接触，然后，将还原剂加入到第四接触后的产物中进行第五接触，将第五接触后的产物固液分离，得到空心核壳结构AuCeO₂纳米复合材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1)中，以所述铈源的摩尔量为基准，所述铈源与尿素、蒸馏水、柠檬酸钠溶液中的柠檬酸钠以及过氧化氢溶液中过氧化氢加入量的摩尔比为1∶2-30∶1300-8000∶0.18-0.72∶2-8。

3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，步骤1)中所述铈源为氯化亚铈、醋酸铈、硝酸铈铵和硝酸铈中的一种或多种。

4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，步骤1)中所述柠檬酸钠溶液的浓度为5-30mmol/L。

5.根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，步骤1)中所述过氧化氢溶液的浓度为10-50重量％。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤1)中所述晶化的条件包括晶化温度为165-190℃，晶化时间为12-36小时。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤2)中所述混合液中金源、稳定剂及蒸馏水的摩尔比为1∶0.6-2.5∶180000-500000。

8.根据权利要求1或7所述的制备方法，其中，步骤2)中加入的步骤1)中得到的固体产物与所述混合液的重量比为1∶950-4000。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤2)中所述金源为氯金酸和/或二水四氯金酸钠。

10.根据权利要求1所述的制备方法，其中，步骤2)中所述稳定剂为柠檬酸钠、抗坏血酸和3-巯基丙酸以及氨基酸中的一种或多种。

11.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤2)中所述分散液中第一固体与所述蒸馏水的重量比为1∶310-1240。

12.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤2)中，以所述金源的摩尔量为基准，所述金源与柠檬酸钠以及还原剂加入量的摩尔比为1∶0.6-2.5∶3-8。

13.根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述第一接触的条件包括温度为19-30℃，接触的时间为5-30分钟；所述第二接触的条件包括温度为19-30℃，接触的时间为5-30分钟；所述第三接触的条件包括温度为19-30℃，接触的时间为30-120分钟；所述第四接触的条件包括温度为19-30℃，接触的时间为5-30分钟；所述第五接触的条件包括温度为19-30℃，接触的时间为6-24小时。

14.权利要求1-13中任意一项所述的制备方法制得的空心核壳结构AuCeO₂纳米复合材料。