[发明专利]救心滴丸生产工艺有效
| 申请号： | 201210036166.X | 申请日： | 2012-02-17 |
| 公开（公告）号： | CN102579572A | 公开（公告）日： | 2012-07-18 |
| 发明（设计）人： | 李晓云 | 申请（专利权）人： | 李晓云 |
| 主分类号： | A61K36/537 | 分类号： | A61K36/537;A61K9/20;A61P9/10 |
| 代理公司： | 北京同辉知识产权代理事务所(普通合伙) 11357 | 代理人： | 王道川;刘洪勋 |
| 地址： | 300270 天津市*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 救心滴丸 生产工艺 | ||
1.救心滴丸生产工艺，其特征在于，包括如下步骤：
(1)准备原料：按照川芎、丹参和冰片三者的质量之比为：川芎∶丹参∶冰片＝(65-85)∶(40-60)∶(3-9)准备原料；
(2)将川芎和丹参混合并加水分别煎煮两次，第一次煎煮2-3小时，第二次煎煮1.5-2.5小时；
(3)将步骤(2)中两次煎煮后得到的溶液合并，浓缩至50℃时相对密度为1.20-1.25；
(4)向步骤(3)浓缩后得到的浓缩液中加入乙醇，所加乙醇的体积为浓缩液体积的0.9-1.1倍，过滤并浓缩后得清膏；
(5)取冰片，加乙醇至完全溶解，得增溶液；
(6)取聚乙二醇-6000，加热熔融，聚乙二醇-6000与川芎的质量之比为：聚乙二醇-6000∶川芎＝(40-60)∶(65-85)；
(7)将步骤(4)中得到的清膏、步骤(5)中得到的增溶液和步骤(6)中的聚乙二醇-6000熔融物混合，并搅拌均匀后得中间体。
2.根据权利要求1所述的救心滴丸生产工艺，其特征在于，在步骤(1)中：按照川芎∶丹参∶冰片＝75∶50∶6准备原料；在步骤(2)中：第一次煎煮2.5小时，第二次煎煮2小时；在(4)中：所加乙醇的体积与浓缩液体积相等。
3.根据权利要求1所述的救心滴丸生产工艺，其特征在于，包括如下步骤：
(1)准备原料：川芎75克、丹参50克和冰片6克；
(2)将川芎和丹参混合并加水分别煎煮两次，第一次煎煮2.5小时，第二次煎煮2小时；
(3)将步骤(2)中两次煎煮后得到的溶液合并，浓缩至50℃时相对密度为1.20-1.25；
(4)向步骤(3)浓缩后得到的浓缩液中加入等体积的乙醇，过滤并浓缩至70Ml，得清膏；
(5)取冰片，加乙醇至完全溶解，得增溶液；
(6)取50克聚乙二醇-6000，加热熔融；
(7)将步骤(4)中得到的清膏、步骤(5)中得到的增溶液和步骤(6)中的聚乙二醇-6000熔融物混合，并搅拌均匀后得中间体。
4.根据权利要求1-3任一所述的救心滴丸生产工艺，其特征在于，在步骤(7)之后还包括如下步骤：将中间体在95℃时熔融，滴制，离心去油，4-6目筛选滴丸，利用电热风使滴丸在20℃-25℃干燥，包装，成品检验，入库。
5.根据权利要求1-3任一所述的救心滴丸生产工艺，其特征在于，将原辅料首先利用紫外灯照射后使用。
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