[发明专利]枸橼酸铋钾药物中铋含量的检测方法

说明书

技术领域

本发明属于原子吸收光谱分析技术领域，涉及一种利用原子吸收光谱法测定铋含量的检测方法。 

背景技术

丽珠得乐为一种抗消化性溃疡药，用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、复合溃疡、多发溃疡及吻合口溃疡等。丽珠得乐的主要成份为枸橼酸铋钾，是一种组成不定的含铋复合物，辅料为甘露醇、羧甲基纤维素钠。铋可以在胃的溃疡面形成一层铋-蛋白质凝固膜，保护其免受胃酸和蛋白酶的侵蚀，促进溃疡面愈合。但正因如此，也造成了铋的长期、慢性吸收，使铋在体内积蓄。如果铋沉积于脑部，轻者会出现头痛、失眠、记忆力减退等症状，重者则会造成惊厥、痴呆等。由此可知，胃药中铋含量是胃药质量控制的一项重要指标。 

目前对胃药中铋含量的测定方法一般采用络合滴定法。络合滴定法除了需要配制实验所需的EDTA标准溶液外，还需配制缓冲液、指示剂、掩蔽液以及用以标定EDTA标准溶液的基准试剂溶液等，需要配制的溶液种类较多，操作过程繁琐，试样和溶剂消耗量大，更主要的是人工滴定终点不容易掌控，操作过程易造成待测组分损失。 

发明内容

本发明的目的是提供一种枸橼酸铋钾药物中铋含量的检测方法，该方法采用原子吸收光谱法测定枸橼酸铋钾药物中的铋含量，方法简便、快速，测量准确。 

本发明提供的枸橼酸铋钾药物中铋含量的检测方法是将样品用酸溶解后，采用空气—乙炔火焰原子吸收光谱法，通过采用铋空心阴极灯，根据药物中铋元素对铋的特征谱线的吸收从而建立了火焰原子吸收光谱法测定枸橼酸铋钾药物中铋含量的新方法。 

本发明枸橼酸铋钾药物中铋含量的检测方法步骤如下： 

1）准确称取定量的高纯铋，以体积比1∶1的硝酸溶液溶解，移入容量瓶中，以去离子水定容，作为铋标准储备液；精确移取一定体积的铋标准储备液，进一步以体积百分比为5%的HNO₃溶液稀释定容，配制成一系列不同浓度的铋标准溶液；

2）准确称取定量的枸橼酸铋钾药物样品，以少量水溶解，再加入体积比1∶1的硝酸溶液，以去离子水在容量瓶中定容，作为样品储备液；精确移取一定体积的样品储备液，进一步以体积百分比为5%的HNO₃溶液稀释定容，配制成样品溶液；同时不加入样品，按照同样的试剂和用量配制样品空白液；

3）使用火焰原子吸收分光光度计和铋空心阴极灯，调节分光光度计波长223.1nm、灯电流3mA、光谱通带0.4nm、乙炔流量1.2L/min、空气流量6.5L/min；

4）用样品空白液校正分光光度计零点，测定不同浓度铋标准溶液的吸光度值，获取铋标准溶液的标准曲线；同时测定样品溶液的吸光值，根据标准曲线计算出枸橼酸铋钾药物样品中的铋含量。

本发明考察了溶液酸度以及共存物质对测定结果的影响。 

1）溶液酸度的影响（酸的浓度的影响） 

选择同一个待测样品，改变溶解样品使用硝酸溶液的浓度，在相同的仪器条件下进行测试，结果发现吸光度值随样品溶液酸度的增大而增大。考虑到硝酸溶液本身可能对吸光度值的影响，在使用相应浓度的硝酸溶液校正仪器零点后重新实验，得到图1所示的结果。实验表明，用硝酸溶液溶解铋离子会提高其吸光度，但在一定范围内酸的浓度对铋离子的吸光度值影响不大。考虑样品的溶解稳定问题以及仪器本身的保护问题，本发明选择5%硝酸溶液。

2）共存物质的影响 

本发明在选定的条件下，以4μg/mL铋标准溶液为基准，加入不同量的干扰物质，按发明方法进行测定，以误差小于5%为标准。结果表明：2倍的Al^3＋，50倍的Cl^－、K^＋、Ca^2＋、PO₄^3－、Mg^2＋、Na^＋，100倍的Cu^2＋、SiO₃^2－、NaHSO₃、EDTA、甘露醇、葡萄糖、半胱氨酸等均无干扰。由此可见，药物中常见的添加物质并不干扰本发明方法中铋含量的测定。

本发明还对所建立试验方法的各项性能指标进行了考察。 

1）标准曲线的线性范围及线性关系 

在优化实验条件下，本发明方法在铋标准溶液浓度2～20μg/mL范围内，铋溶液的浓度与其吸光度呈良好的线性关系，线性回归方程为A=0.0172C+0.0021（浓度C的单位μg/mL），线性相关系数r=0.9996（R²=0.9993，经开方后得r=0.9996）。