[发明专利]辅助鉴定抗白粉病植物的方法及其专用引物无效

专利信息
申请号: 201210035037.9 申请日: 2012-02-16
公开(公告)号: CN102559911A 公开(公告)日: 2012-07-11
发明(设计)人: 解超杰;孙其信;杨作民;倪中福;刘志勇;辛明明;沈红霞 申请(专利权)人: 中国农业大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N15/11
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅
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摘要:
搜索关键词: 辅助 鉴定 白粉病 植物 方法 及其 专用 引物
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种辅助鉴定抗白粉病植物的方法及其专用引物。

背景技术

小麦是我国的重要粮食作物,与国家粮食安全、国民经济发展、社会稳定和人民生活水平的提高有着密切的关系。小麦白粉病是一种世界性的小麦病害。随着矮杆和半矮秆小麦品种的推广和水肥条件的改善,种植密度的加大,造成麦田郁闭,使得白粉病在我国造成的危害日益严重,发病面积和范围不断扩大,已由次要病害上升为主要病害,对我国的粮食生产及安全造成了严重威胁。

选育并推广抗病品种已被公认为是防治小麦白粉病最为经济、有效和安全的途径,而选育抗病品种的关键在于不断发掘和有效利用新的抗源。培育含有多个抗白粉病基因的小麦品种是拓宽抗谱、提高抗性和维持抗性的有效途径之一。因此,发掘新的抗病基因及其紧密连锁的分子标记,及时开展新抗病基因的定位工作,对于分子辅助育种具有重要意义。

SSR标记又称微卫星(Microsatellite)标记,是由一组1~6个核苷酸串联在一起的、重复次数介于5~10之间的简单重复序列。它们普遍存在于高等生物中,并随机分布于整个基因组中,由于其重复次数不同而形成DNA序列的多态性。每个SSR座位的两侧一般是相对保守的单拷贝序列,因此这种串联重复序列的多态性可以十分容易地通过两端的保守序列设计特异引物进行PCR扩增检测。

SSR分子标记技术具有以下特点:(1)位点多、数量丰富,覆盖整个染色体组;(2)每个位点均有许多等位形式,多态性高;(3)多数是共显性标记,能够区分纯合及杂合基因型,从而提供单个位点上较完整的遗传信息;(4)对模板DNA的质量要求不高,DNA用量少,易于利用PCR技术分析;(5)操作简单,结果重复性好;(6)多数SSR标记染色体位置已知,可以方便地应用到基因定位、外源遗传物质鉴定等研究中。小麦SSR标记具有小麦近缘种属间、属内的可转移性,即大部分根据普通小麦的序列信息设计的SSR引物也可以在小麦的近缘种属中发挥作用,扩增出正常的DNA片段。

Li等(2009)利用SSR标记对来自野生二粒小麦材料IW2的抗白粉病基因进行分析,发现该抗白粉病基因位于SSR标记Xbarc84和Xwmc687之间,遗传距离分别为3.2cM和2.0cM,利用中国春缺体-四体系、双端体系、缺失系材料将该基因定位于染色体3BL上,将抗白粉病基因命名为Pm41。Hua等(2009)利用SSR标记对来自于野生二粒小麦的普通小麦抗白粉病品系P63中进行分析,发现该抗白粉病基因位于SSR标记Xwmc257和Xgwm148之间,遗传距离分别为16cM和6.7cM,并将该基因定位于染色体2BS上,该抗白粉病基因被命名为Pm42。

发明内容

本发明的目的是提供一种辅助鉴定抗白粉病植物的方法及其专用引物。

本发明提供了引物对甲(Xcfd50引物对)在制备辅助鉴定白粉病抗病植物的试剂盒中的应用;所述引物对甲是由序列表的序列1所示单链DNA和序列表的序列2所示单链DNA组成的引物对。所述植物为小麦。所述小麦具体可为小麦材料87-1、小麦材料IW132、小麦材料农大212、小麦材料农大211、以小麦材料87-1与小麦材料IW132为初始亲本获得的后代(包括杂交后代、回交后代)、所述后代与小麦材料农大212(或小麦材料农大211)的杂交后代及其自交子代。

本发明还保护所述引物对甲和引物对乙(XMag633引物对)在制备辅助鉴定白粉病抗病植物的试剂盒中的应用;所述引物对乙是由序列表的序列3所示单链DNA和序列表的序列4所示单链DNA组成的引物对。所述植物为小麦。所述小麦具体可为小麦材料87-1、小麦材料IW132、小麦材料农大212、小麦材料农大211、以小麦材料87-1与小麦材料IW132为初始亲本获得的后代(包括杂交后代、回交后代)、所述后代与小麦材料农大212(或小麦材料农大211)的杂交后代及其自交子代。

本发明还保护一种辅助鉴定白粉病抗病植物的试剂盒,包括所述引物对甲。所述试剂盒还可包括所述引物对乙。

本发明还保护所述引物对甲在辅助鉴定白粉病抗病植物中的应用。

本发明还保护所述引物对甲和所述引物对乙在辅助鉴定白粉病抗病植物中的应用。

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