[发明专利]一种添加含铅化合物碱液电解制备超细锌粉的方法有效

专利信息
申请号: 201210034534.7 申请日: 2012-02-16
公开(公告)号: CN103255442A 公开(公告)日: 2013-08-21
发明(设计)人: 赵由才;李强;柴晓利;牛冬杰 申请(专利权)人: 同济大学
主分类号: C25C5/02 分类号: C25C5/02;C25C1/16
代理公司: 上海智信专利代理有限公司 31002 代理人: 吴林松
地址: 200092 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 添加 化合物 电解 制备 锌粉 方法
【说明书】:

技术领域

本发明属于超细粉体高技术生产领域,涉及一种超细锌粉的制备方法。

背景技术

超细锌粉具有粒度小,活性高,晶面光滑整洁,比表面积大,活性化,表面氧化少,粒度分散性能好等特征,可作为强还原剂广泛地应用在冶金、化工、染料、医药、电子以及食品工业。超细锌粉的全国需求量目前大于10万吨/年,且逐年递增,价格是普通锌粉价格3-4倍。

目前国内外锌粉的制备技术主要有蒸馏法和雾化法。雾化法生产率高,成本低,但锌粉粒度较大,适合生产普通锌粉;蒸馏法利用锌的低沸点,高蒸汽压特性,可以得到大小和形状可控的锌粉,但能耗太大,锌粉收集困难。

电解锌工艺中,铅的作用是多方面的,同时受诸多因素影响,如浓度及存在形态。一方面,微量铅在一定条件控制下可以用于生产超细锌粉;另一方面,由于铅的平衡析出电位高,它的析出又能降低锌粉品位。

电解液中Pb2+在阴极放电析出会影响电解锌的质量,这是以往制约碱法电解锌粉工艺实践应用的因素,而中国专利CN1450182A和CN1482263A中提出的硫化物分离剂首次实现了铅锌在碱液电解工艺中的分离,推动了碱法电解锌粉工艺的大规模生产,但是此流程生产出的锌粉粒径偏大,且粗细不均匀,制备超细锌粉需用球磨机磨碎,能耗高,工艺复杂。

发明内容

本发明的目的在于为克服现有技术的缺陷而提供一种超细锌粉的制备方法。该方法提供一种粒度小,活性高,抗腐蚀性强的超细锌粉一步法生产工艺,利用该方法生产超细锌粉,生产成本低,能耗小,流程控制简单。

为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:

本发明可实现超细锌粉的一步法直接生产,但硫化物分离环节仍是必须的,这是因为锌矿及废矿中铅化合物组成和形态复杂,大部分为机械沉积析出,即使提高电流密度,电解出的锌粉品位仍然很低。添加硫化物分离剂分离出铅离子后,电解环节再根据需要添加本发明的微量含铅化合物,制备超细锌粉。

一种超细锌粉的制备方法,包含以下步骤:

(1)将蒸馏水、强碱和锌化合物混合制成溶液;

(2)在步骤(1)制备的溶液中加入含铅化合物,并搅拌溶解,然后加入表面活性剂;

(3)在步骤(2)中制得的电解液中插入电极板,进行电解反应;

(4)停止电解后,立即取出锌粉,清洗后,干燥,即得到有金属光泽的超细锌粉。

所述的超细锌粉的粒径为0.5-15μm。

所述的锌化合物为ZnO或ZnCO3中的一种或两种。

所述的步骤(1)中混合物溶液中含锌量为15-60g/L。

所述的步骤(1)中的强碱为NaOH或KOH,优选NaOH,其中强碱在混合溶液中的含量为150-250g/L。

所述的含铅化合物为PbO、PbCO3或PbSO4中的一种或一种以上。

所述的步骤(2)中电解液中的铅含量为10-100mg/L。

所述的表面活性剂为磷酸氢二钠或十二烷基苯磺酸钠。

所述的步骤(2)中电解液中的表面活性剂的浓度为0.1-1g/L。

所述的步骤(2)中电解液中表面活性剂的浓度为0.1-1g/L。

所述的步骤(3)中不锈钢板为阳极板,镁板为阴极板,电流密度为500-1500A/m2,极间距为1-10cm,整个电解过程在一个槽中进行,电解液温度15-80℃,电解时间为5-120min。

所述的步骤(4)中用水和无水乙醇冲洗锌粉。

所述的步骤(4)中的干燥为真空干燥或用氮气吹干。

本发明经过研究发现:在电解含锌碱性溶液时,添加适当的含铅化合物,可以细化锌粉,同时颗粒物抗腐蚀性增强。以添加氧化铅电解过程为例:

电解液加入氧化铅后,极化加强,阴极沉积过电势加大。根据公式过电势增大,增加了成核速率,细化锌粉。

添加剂加入后,发生的反应过程如下:

Zn(OH)42-+2e=Zn+4OH-

可见影响析出过程的因素包括:各杂质离子浓度、活度系数及标准电势和过电势等等,具体到工业应用中,杂质离子的浓度、存在形态及反应条件都会影响到杂质析出。

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