[发明专利]抗菌组合物和方法无效
申请号: | 201210034150.5 | 申请日: | 2004-09-08 |
公开(公告)号: | CN102845422A | 公开(公告)日: | 2013-01-02 |
发明(设计)人: | 王丹黎;马修·T·斯科尔茨;苏米塔·B·米特拉;巴斯卡尔·V·韦拉马坎尼 | 申请(专利权)人: | 3M创新有限公司 |
主分类号: | A01N37/12 | 分类号: | A01N37/12;A01N31/02;A01N31/06;A01N63/00;A01P1/00;A01P3/00;A61K31/7004;A61K31/22;A61K31/08;A61K38/43;A61P1/02;A61P31/04;A61P31/10 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 刘慧;杨青 |
地址: | 美国明*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 抗菌 组合 方法 | ||
1.抗菌组合物,包括:
抗菌脂质组分,其包括选自多元醇的脂肪酸酯、多元醇的脂肪醚、其烷氧基化的衍生物和其组合的化合物;其中烷氧基化的衍生物具有小于5摩尔醇盐/摩尔多元醇;条件是所述抗菌脂质不包括甘油单酯;和
增强剂组分,其包括至少两种不同类化合物中的至少两种的增强剂,其中至少一种增强剂是选自甘露糖、木糖、甘露醇、木糖醇和其组合的化合物;和
表面活性剂,其选自阳离子,阴离子,非离子,两性型表面活性剂和其组合,其中非离子表面活性剂选自甘油酯,山梨糖醇酯,聚环氧烷的嵌段共聚物和其组合;
其中所述组合物具有抗菌活性。
2.抗菌组合物,包括:
抗菌脂质组分,其包括选自多元醇的脂肪酸酯、多元醇的脂肪醚、其烷氧基化的衍生物和其组合的化合物;
其中多元醇的脂肪酸酯的式为(R1-C(O)-O)n-R2,其中R1是(C7-C14)饱和脂肪酸或(C8-C22)不饱和脂肪酸的残基,R2是甘油,丙二醇或蔗糖的残基,当R2是甘油或丙二醇的残基时n=1,和当R2是蔗糖的残基时n=1或2;和
增强剂组分,其包括至少两种不同类化合物中的至少两种的增强剂,其中至少一种增强剂是有机酸,和至少一种增强剂是选自细菌素、抗菌酶、糖、糖醇、铁结合蛋白和其衍生物、含铁细胞和其组合的化合物;和
表面活性剂,其选自阳离子,阴离子,非离子,两性型表面活性剂和其组合,其中非离子表面活性剂选自甘油酯,山梨糖醇酯,聚环氧烷的嵌段共聚物和其组合;
其中所述组合物具有抗菌活性。
3.抗菌组合物,包括:
抗菌脂质组分,其包括选自多元醇的脂肪酸酯、多元醇的脂肪醚、其烷氧基化的衍生物和其组合的化合物;
其中多元醇的脂肪酸酯的式为(R1-C(O)-O)n-R2,其中R1是(C7-C14)饱和脂肪酸或(C8-C22)不饱和脂肪酸的残基,R2是甘油,丙二醇或蔗糖的残基,当R2是甘油或丙二醇的残基时n=1,和当R2是蔗糖的残基时n=1或2;和
增强剂组分,其包括至少两种不同类化合物中的至少两种的增强剂,其中至少一种增强剂是有机酸、螯合剂或酚类化合物,和至少一种增强剂是选自细菌素、抗菌酶、糖、糖醇、铁结合蛋白和其衍生物、含铁细胞和其组合的化合物;和
表面活性剂,其选自阳离子,阴离子,非离子,两性型表面活性剂和其组合,其中非离子表面活性剂选自甘油酯,山梨糖醇酯,聚环氧烷的嵌段共聚物和其组合;
其中所述组合物具有抗菌活性。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于3M创新有限公司,未经3M创新有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210034150.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 专利分类