[发明专利]一种对动物药材中纤溶活性成分定量的方法无效
申请号: | 201210032463.7 | 申请日: | 2012-02-14 |
公开(公告)号: | CN103243150A | 公开(公告)日: | 2013-08-14 |
发明(设计)人: | 乐智勇;夏培元;刘任;刘丽玲;辛小娜;张兵兵 | 申请(专利权)人: | 江苏仁寿药业有限公司 |
主分类号: | C12Q1/56 | 分类号: | C12Q1/56 |
代理公司: | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人: | 张苏沛 |
地址: | 223000 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 动物 药材 中纤溶 活性 成分 定量 方法 | ||
1.一种对动物药材中纤溶活性成分定量的方法,其特征在于:
以尿激酶为对照,确定蚂蚁、土鳖虫等动物药材中纤溶活性成分含量。
2.根据权利要求1所述的对动物药材中纤溶活性成分定量的方法,其特征在于:
其方法步骤:
取牛血纤维蛋白原适量,研细,精密称定,用硼砂缓冲液制成每1ml含2mg的溶液,即得;
制备纤维蛋白标准板;
制备对照品溶液;
制备供试品溶液;
测定法:取纤维蛋白板,分别吸取对照品、供试品溶液点于板上,每点10μl,置37℃电热恒温箱中放置18小时,取出,分别测出每个点溶斑的长径和短径,再根据融圈面积计算纤溶活性成分的量。
3.根据权利要求2所述的对动物药材中纤溶活性成分定量的方法,其特征在于:所述纤维蛋白标准板的制备:取已消毒的培养皿,分别加入纤维蛋白原溶液10ml,快速加入凝血酶溶液(用上述硼砂缓冲液制成每1ml含牛凝血酶40单位)0.5ml,混匀,室温静置10分钟,即成纤维蛋白标准板。
4.根据权利要求3所述的对动物药材中纤溶活性成分定量的方法,其特征在于:所述对照品溶液的制备:取尿激酶对照品适量,精密称定,用无菌水制成每1ml含8U的溶液,作为对照品溶液。
5.根据权利要求4所述的对动物药材中纤溶活性成分定量的方法,其特征在于:所述供试品溶液的制备:取本品内容物适量,精密称定,用无菌水制成每1ml含30mg的溶液,振摇20分钟,离心,取上清液作为供试品溶液。
6.根据权利要求1、2、3、4或者5所述的对动物药材中纤溶活性成分定量的方法,其特征在于:所述硼砂缓冲液,是取四硼酸钠和氯化钠,加蒸馏水,加热溶解,用盐酸调节pH值至7.8。
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