[发明专利]一种用于银屑病的中药组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种用于银屑病的中药组合物，其特征在于：所述中药组合物的配方组成为：

土茯苓  3375g    菝葜  3375g；

制备方法为：以上二味，菝葜粉碎成粗粉，渗漉二次，第一次用8倍量85％的乙醇，第二次用8倍量60％的乙醇进行渗漉，渗漉速度为5ml/min，合并以上渗漉液，减压回收乙醇(-0.08Mpa，70℃)浓缩至相对密度为1.05-1.10(60℃±1)的清膏备用；菝葜渗漉后药渣与土茯苓加水煎煮三次，第一次加12倍量水，煎煮3小时，第二、三次各加10倍量水，分别煎煮2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩(-0.08MPa，80℃)至相对密度为1.05-1.10(60℃±1)的清膏，与上述清膏合并，混合均匀，喷雾干燥(进风温度150℃-170℃，出风温度70-75℃)，加入各剂型适宜辅料，混匀，按各剂型常规工艺制成胶囊剂、片剂或颗粒剂。

2.根据权利要求1所述中药组合物胶囊剂，其特征在于：所述中药组合物的配方组成为：

土茯苓  3375g    菝葜  3375g；

制备方法为：以上二味，菝葜粉碎成粗粉，渗漉二次，第一次用8倍量85％的乙醇，第二次用8倍量60％的乙醇进行渗漉，渗漉速度为5ml/min，合并以上渗漉液，减压回收乙醇(-0.08Mpa，70℃)浓缩至相对密度为1.05-1.10(60℃±1)的清膏备用；菝葜渗漉后药渣与土茯苓加水煎煮三次，第一次加12倍量水，煎煮3小时，第二、三次各加10倍量水，分别煎煮2小对，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩(-0.08MPa，80℃)至相对密度为1.05-1.10(60℃±1)的清膏，与上述清膏合并，混合均匀，喷雾干燥(进风温度150℃-170℃，出风温度70-75℃)，加入适量淀粉，混匀，制粒，干燥，整粒，装胶囊，即得胶囊剂。

3.根据权利要求1所述中药组合物片剂，其特征在于：所述中药组合物的配方组成为：

土茯苓  3375g    菝葜  3375g；

制备方法为：以上二味，菝葜粉碎成粗粉，渗漉二次，第一次用8倍量85％的乙醇，第二次用8倍量60％的乙醇进行渗漉，渗漉速度为5ml/min，合并以上渗漉液，减压回收乙醇(-0.08Mpa，70℃)浓缩至相对密度为1.05-1.10(60℃±1)的清膏备用；菝葜渗漉后药渣与土茯苓加水煎煮三次，第一次加12倍量水，煎煮3小时，第二、三次各加10倍量水，分别煎煮2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩(-0.08MPa，80℃)至相对密度为1.05-1.10(60℃±1)的清膏，与上述清膏合并，混合均匀，喷雾干燥(进风温度150℃-170℃，出风温度70-75℃)，加入适量淀粉，混匀，制粒，干燥，整粒，加入适量硬脂酸镁，混匀，压片，即得片剂。

4.根据权利要求1所述中药组合物颗粒剂，其特征在于：所述中药组合物的配方组成为：

土茯苓  3375g    菝葜  3375g；

制备方法为：以上二味，菝葜粉碎成粗粉，渗漉二次，第一次用8倍量85％的乙醇，第二次用8倍量60％的乙醇进行渗漉，渗漉速度为5ml/min，合并以上渗漉液，减压回收乙醇(-0.08Mpa，70℃)浓缩至相对密度为1.05-1.10(60℃±1)的清膏备用；菝葜渗漉后药渣与土茯苓加水煎煮三次，第一次加12倍量水，煎煮3小时，第二、三次各加10倍量水，分别煎煮2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩(-0.08MPa，80℃)至相对密度为1.05-1.10(60℃±1)的清膏，与上述清膏合并，混合均匀，喷雾干燥(进风温度150℃-170℃，出风温度70-75℃)，加入适量糊精，混匀，制粒，干燥，整粒，装袋，即得颗粒剂。