[发明专利]筛查16SrXII组植原体的芯片及其应用无效

专利信息
申请号: 201210024966.X 申请日: 2012-02-06
公开(公告)号: CN102534022A 公开(公告)日: 2012-07-04
发明(设计)人: 赵文军;张永江;朱水芳;牟海清 申请(专利权)人: 中国检验检疫科学研究院
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N15/11;C40B40/06
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅
地址: 100121 北京市朝*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 16 srxii 原体 芯片 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种筛查16SrXII组植原体的探针,由3条探针组成,所述3条探针的核苷酸序列依次分别为序列表中的序列1-序列3。

2.一种筛查16SrXII组植原体的基因芯片,为将权利要求1所述的探针固定在片基表面得到的基因芯片。

3.根据权利要求2所述的基因芯片,其特征在于:所述片基为醛基化玻璃片基;所述16SrXII组植原体为澳大利亚植原体候选种。

4.一种筛查16SrXII组植原体的试剂盒,包括权利要求2或3所述的基因芯片。

5.根据权利要求4所述的试剂盒,其特征在于:所述试剂盒还包括如下引物组:

所述引物组由引物对A和引物对B组成;

所述引物对A由引物1和引物2组成;

所述引物对B由引物3和引物4组成;

所述引物1的核苷酸序列为序列表中的序列4;

所述引物2的核苷酸序列为序列表中的序列5;

所述引物3的核苷酸序列为序列表中的序列6;

所述引物4的核苷酸序列为序列表中的序列7;

所述试剂盒由权利要求2或3所述的基因芯片和所述引物组组成;

所述16SrXII组植原体为澳大利亚植原体候选种。

6.一种用于筛查16SrXII组植原体的引物组,由引物对A和引物对B组成;

所述引物对A由引物1和引物2组成;

所述引物对B由引物3和引物4组成;

所述引物1的核苷酸序列为序列表中的序列4;

所述引物2的核苷酸序列为序列表中的序列5;

所述引物3的核苷酸序列为序列表中的序列6;

所述引物4的核苷酸序列为序列表中的序列7;

所述16SrXII组植原体具体为澳大利亚植原体候选种。

7.权利要求1所述探针、权利要求2或3所述的基因芯片、权利要求4或5所述的试剂盒或权利要求6所述的引物组在鉴定或辅助鉴定16SrXII组植原体中的应用;所述16SrXII组植原体具体为澳大利亚植原体候选种。

8.权利要求1所述探针、权利要求2或3所述的基因芯片、权利要求4或5所述的试剂盒或权利要求6所述的引物组在制备鉴定或辅助鉴定16SrXII组植原体产品中的应用;所述16SrXII组植原体具体为澳大利亚植原体候选种。

9.一种筛查或辅助筛查待测样品感染16SrXII组植原体的方法,包括如下步骤:

1)将待测样品的基因组DNA进行标记,得到标记后产物;

2)将步骤1)得到的标记后产物与权利要求2或3所述的基因芯片进行杂交,得到杂交后芯片;

3)将步骤2)得到的杂交后芯片扫描,

若所述基因芯片上的至少一条所述探针的信号绝对值大于5000且信噪比大于3.0,则待测样品感染或候选感染16SrXII组植原体。

10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于:

步骤1)中,所述标记为以待测样品的基因组DNA为模板,以权利要求4或5所述的试剂盒或权利要求6所述的引物组进行PCR扩增,得到标记后产物;

步骤2)中,所述杂交的温度为42℃,所述杂交的时间为12h;

在所述步骤2)后和步骤3)前还包括将所述杂交后芯片进行洗涤的步骤;

所述至少一条所述探针为3条所述探针任意一条;

所述16SrXII组植原体为澳大利亚植原体候选种。

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