[发明专利]筛查16SrXII组植原体的芯片及其应用无效
申请号: | 201210024966.X | 申请日: | 2012-02-06 |
公开(公告)号: | CN102534022A | 公开(公告)日: | 2012-07-04 |
发明(设计)人: | 赵文军;张永江;朱水芳;牟海清 | 申请(专利权)人: | 中国检验检疫科学研究院 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11;C40B40/06 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100121 北京市朝*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 16 srxii 原体 芯片 及其 应用 | ||
1.一种筛查16SrXII组植原体的探针,由3条探针组成,所述3条探针的核苷酸序列依次分别为序列表中的序列1-序列3。
2.一种筛查16SrXII组植原体的基因芯片,为将权利要求1所述的探针固定在片基表面得到的基因芯片。
3.根据权利要求2所述的基因芯片,其特征在于:所述片基为醛基化玻璃片基;所述16SrXII组植原体为澳大利亚植原体候选种。
4.一种筛查16SrXII组植原体的试剂盒,包括权利要求2或3所述的基因芯片。
5.根据权利要求4所述的试剂盒,其特征在于:所述试剂盒还包括如下引物组:
所述引物组由引物对A和引物对B组成;
所述引物对A由引物1和引物2组成;
所述引物对B由引物3和引物4组成;
所述引物1的核苷酸序列为序列表中的序列4;
所述引物2的核苷酸序列为序列表中的序列5;
所述引物3的核苷酸序列为序列表中的序列6;
所述引物4的核苷酸序列为序列表中的序列7;
所述试剂盒由权利要求2或3所述的基因芯片和所述引物组组成;
所述16SrXII组植原体为澳大利亚植原体候选种。
6.一种用于筛查16SrXII组植原体的引物组,由引物对A和引物对B组成;
所述引物对A由引物1和引物2组成;
所述引物对B由引物3和引物4组成;
所述引物1的核苷酸序列为序列表中的序列4;
所述引物2的核苷酸序列为序列表中的序列5;
所述引物3的核苷酸序列为序列表中的序列6;
所述引物4的核苷酸序列为序列表中的序列7;
所述16SrXII组植原体具体为澳大利亚植原体候选种。
7.权利要求1所述探针、权利要求2或3所述的基因芯片、权利要求4或5所述的试剂盒或权利要求6所述的引物组在鉴定或辅助鉴定16SrXII组植原体中的应用;所述16SrXII组植原体具体为澳大利亚植原体候选种。
8.权利要求1所述探针、权利要求2或3所述的基因芯片、权利要求4或5所述的试剂盒或权利要求6所述的引物组在制备鉴定或辅助鉴定16SrXII组植原体产品中的应用;所述16SrXII组植原体具体为澳大利亚植原体候选种。
9.一种筛查或辅助筛查待测样品感染16SrXII组植原体的方法,包括如下步骤:
1)将待测样品的基因组DNA进行标记,得到标记后产物;
2)将步骤1)得到的标记后产物与权利要求2或3所述的基因芯片进行杂交,得到杂交后芯片;
3)将步骤2)得到的杂交后芯片扫描,
若所述基因芯片上的至少一条所述探针的信号绝对值大于5000且信噪比大于3.0,则待测样品感染或候选感染16SrXII组植原体。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于:
步骤1)中,所述标记为以待测样品的基因组DNA为模板,以权利要求4或5所述的试剂盒或权利要求6所述的引物组进行PCR扩增,得到标记后产物;
步骤2)中,所述杂交的温度为42℃,所述杂交的时间为12h;
在所述步骤2)后和步骤3)前还包括将所述杂交后芯片进行洗涤的步骤;
所述至少一条所述探针为3条所述探针任意一条;
所述16SrXII组植原体为澳大利亚植原体候选种。
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