[发明专利]一种用于血液净化的免疫吸附剂及其制备方法

权利要求书

1.一种用于血液净化的免疫吸附剂，包括作为吸附剂基质的高分子载体和利用化学交联固定在所述载体表面的配基，其特征在于：

所述配基至少包括色氨酸配基和苯丙氨酸配基，所述色氨酸配基与所述苯丙氨酸配基的摩尔比为1∶0.1～1∶1。

2.根据权利要求1所述的一种用于血液净化的免疫吸附剂，其特征在于：所述色氨酸选自L-色氨酸、D-色氨酸或它们的外消旋体。

3.根据权利要求1所述的一种用于血液净化的免疫吸附剂，其特征在于：所述苯丙氨酸为L-苯丙氨酸。

4.根据权利要求1至3任一项所述的一种用于血液净化的免疫吸附剂，其特征在于：所述载体为自身带有羟基的亲水性载体。

5.根据权利要求4所述的一种用于血液净化的免疫吸附剂，其特征在于：所述载体为粒径在100μm～800μm之间，排阻分子量在15,000～5,000,000之间的球形载体。

6.制备用于血液净化的免疫吸附剂方法，所述用于血液净化的免疫吸附剂包括作为吸附剂基质的高分子载体和利用化学交联固定在载体表面的配基，其中配基至少包括色氨酸配基和苯丙氨酸配基，色氨酸配基与苯丙氨酸配基的摩尔比为1∶0.1～1∶1，其特征在于：所述方法包括以下步骤：

步骤A：在浓度为0.05-0.5M、pH值为10-12的磷酸钠缓冲溶液中，投入色氨酸和苯丙氨基酸，配制成混合氨基酸的总质量分数为1.2-5.6％的混合氨基酸的磷酸钠缓冲溶液，其中所述色氨酸与所述苯丙氨酸的摩尔比为1∶0.1～1∶1；

步骤B：将环氧活化后的载体投入到由步骤A获得的所述混合氨基酸溶液中，将反应温度升40-60℃，反应12-24h，然后洗涤，除去未反应的氨基酸；

步骤C：在浓度为0.5-2M的乙醇胺水溶液中，投入由步骤B所获得的带混合氨基酸配基的吸附剂，其中吸附剂与乙醇胺溶液的体积比为0.2-1，在30-45℃温度下反应2-4h以对吸附剂上残留的环氧基团进行封端，然后将经过封端后的吸附剂洗涤干净，即得到用于血液净化的免疫吸附剂。

7.制备用于血液净化的免疫吸附剂方法，所述用于血液净化的免疫吸附剂包括作为吸附剂基质的高分子载体和利用化学交联固定在载体表面的配基，其中配基至少包括色氨酸配基和苯丙氨酸配基，色氨酸配基与苯丙氨酸配基的摩尔比为1∶0.1～1∶1，其特征在于：所述方法包括以下步骤：

步骤A：在浓度为0.05-0.5M、pH值为10-12的磷酸钠缓冲溶液中加入色氨酸，配制成质量分数为1.2-2.8％的色氨酸的磷酸钠缓冲溶液，将环氧活化后载体投入到色氨酸的磷酸钠缓冲溶液中，将反应温度升40-60℃，反应12-24h，在载体上固载色氨酸配基，色氨酸固载反应完成后，洗涤除去未反应的色氨酸；

步骤B：在浓度为0.05-0.5M、pH值为10-12的磷酸钠缓冲溶液中加入苯丙氨酸，配制成质量分数为1.2-2.8％的苯丙氨酸的磷酸钠缓冲溶液，将从步骤A所获得的、已经固载有色氨酸配基的吸附剂投入到苯丙氨酸的磷酸钠缓冲溶液中，在40-60℃下反应2-24h，反应结束后，洗涤除去未反应的氨基酸；

步骤C：在浓度为0.5-2M的乙醇胺水溶液中，投入步骤B所获得的带混合氨基酸配基的吸附剂，其中吸附剂与乙醇胺溶液的体积比0.2-1，反应温度为30-45℃反应2-4h以对吸附剂封端，然后将经过封端后的吸附剂洗涤干净，即得到用于血液净化的免疫吸附剂。

8.根据权利要求6或7任一项所述的一种用于血液净化的免疫吸附剂，其特征在于：所述色氨酸选自L-色氨酸、D-色氨酸或它们的外消旋体。

9.根据权利要求6或7任一项所述的一种用于血液净化的免疫吸附剂，其特征在于：所述苯丙氨酸为L-苯丙氨酸。

10.根据权利要求6或7任一项所述的一种用于血液净化的免疫吸附剂，其特征在于：所述载体为自身带有羟基的、亲水性的球形载体，粒径在100μm～800μm之间，排阻分子量在15,000～5,000,000之间。