[发明专利]一种奥硝唑注射液

权利要求书

1.一种奥硝唑注射液，包括如下含量的组份：

奥硝唑         1g；

丙二醇         0～2ml；

乙醇           加至6～20ml。

2.根据权利要求1的注射液，其中，

奥硝唑         1g；

丙二醇         0～1.5ml；

乙醇           加至6～20ml。

3.根据权利要求1的注射液，其中，

奥硝唑         1g；

丙二醇         0～1ml；

乙醇           加至6～20ml。

4.根据权利要求1的注射液，其中，

奥硝唑         1g；

丙二醇         0.5～1ml；

乙醇           加至6～20ml。

5.根据权利要求1～4任一所述的注射液，其中所述的乙醇为体积百分含量为95～100％的乙醇。

6.根据权利要求1～4任一所述的注射液，其中所述的乙醇为无水乙醇。

7.根据权利要求1～4任一所述的注射液，其与氯化钠注射液或葡萄糖注射液配伍时的pH值为4.5～5.7。

8.根据权利要求1～4任一所述的注射液，还含有抗氧剂和/或金属络合剂。

9.根据权利要求8的注射液，其中的抗氧剂选自亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠或维生素C之一或其混合物；金属络合剂选自乙二胺四乙酸或其盐、枸橼酸或其盐、酒石酸或其盐之一，或其混合物。

10.权利要求1～4任一所述注射液在制备抗感染药物中的用途。