[发明专利]具有高环己烷二甲醇份额和次要二醇份额,以及主要和次要二羧酸份额的双轴取向聚酯薄膜及其生产方法和用途无效
申请号: | 201210021105.6 | 申请日: | 2012-01-31 |
公开(公告)号: | CN102617991A | 公开(公告)日: | 2012-08-01 |
发明(设计)人: | H·克利施;O·克莱恩;L·博特;I·菲舍尔;A·博尔克;B·库曼 | 申请(专利权)人: | 三菱聚酯薄膜有限公司 |
主分类号: | C08L67/02 | 分类号: | C08L67/02;B29C47/00;B29C55/12;H01B3/42;H01L31/048 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 邓毅 |
地址: | 德国威*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 具有 环己烷 甲醇 份额 次要 以及 主要 二羧酸 取向 聚酯 薄膜 及其 生产 方法 用途 | ||
1.主要由聚酯构成的双轴取向薄膜,
-所述聚酯的二醇组分包含至少35mol%的1,4-环己烷二甲醇(CHDM)和至少一种不同于CHDM的其他二醇,且
-所述聚酯的二羧酸组分的至少80mol%由一种或多种苯二甲酸和/或一种或多种萘二甲酸构成,所述二羧酸组分由如下组分组成:
○份额为至少55mol%的主要二羧酸组分,所述主要二羧酸组分选自两种二羧酸2,6-萘二甲酸和对苯二甲酸中的一种,和
○份额为至少5mol%的次要二羧酸组分,其中所述次要二羧酸组分不同于所述主要二羧酸组分。
2.如权利要求1的薄膜,其特征在于所述二羧酸组分由一种或多种苯二甲酸组成。
3.如权利要求1或2的薄膜,其特征在于所述萘二甲酸为2,6-萘二甲酸(2,6-NDC)且所述苯二甲酸为对苯二甲酸(=TA)。
4.如权利要求1、2或3的薄膜,其特征在于所述主要二羧酸组分为对苯二甲酸。
5.如权利要求1-4中任一项的薄膜,其特征在于所述次要二羧酸组分:
-当所述主要二羧酸组分为对苯二甲酸时,为2,6-萘二甲酸,且
-当所述主要二羧酸组分为2,6-萘二甲酸时,为对苯二甲酸。
6.如权利要求1-4中任一项的薄膜,其特征在于所述次要二羧酸组分为间苯二甲酸(IPA)。
7.如权利要求1-6中任一项的薄膜,其特征在于所述次要二羧酸组分的份额为至少10mol%,优选至少25mol%。
8.如权利要求1-7中任一项的薄膜,其特征在于不同于CHDM的最多两种其他二醇的份额>2mol%。
9.如权利要求1-8中任一项的薄膜,其特征在于所述薄膜含有无机或有机颗粒,优选以0.05-5重量%(基于所述薄膜的重量)的量,其中所述颗粒特别优选具有0.1-8μm的粒度(d50)。
10.如权利要求1-9中任一项的薄膜,其特征在于所述薄膜含有一种或多种选自阻燃剂、UV稳定剂、热稳定剂(=自由基清除剂)及其混合物的添加剂。
11.如权利要求1-10中任一项的薄膜,其特征在于其含有白色和/或黑色颜料。
12.双轴取向的聚酯薄膜,其特征在于:
-在所述薄膜的每个方向上的弹性模量大于1500N/mm2,但在该薄膜的任意方向上的弹性模量均不大于7000N/mm2,和
-F5值(5%伸长率下的张力)在所述薄膜的每个方向上均大于40N/mm2,但在该薄膜的任意方向上的5%伸长率下的张力均不大于180N/mm2,和
-在所述薄膜的每个方向上的断裂伸长率均大于20%,和
-在所述薄膜的两个方向上的150℃(15分钟)下的收缩率均小于3%,但在该薄膜的任意方向上均不<-1.0%(相当于1%的伸长率);
-介电强度(BDV)(50Hz,21℃,50相对湿度,在空气中测量)为至少40V/μm,且局部放电能力(PDV)遵循下述方程:
PDV[V]=x[V/μm]·薄膜的厚度[μm]+y[V]
其中x值>0.75[V/μm]且y值>100[V],和
-SV下降速率>-3SV-E/h(SV-E=SV单位)。
13.一种生产如权利要求1的薄膜的方法,其中使一种或多种相似或不同的聚合物熔体挤出通过扁平口模,为了固化在一个或多个辊上引离并骤冷为基本上无定形的预膜,随后将该预膜重新加热并双轴拉伸(取向),将该双轴拉伸薄膜热定形并随后卷起,其特征在于所述聚合物由聚酯构成,
-所述聚酯的二醇组分包含至少35mol%的1,4-环己烷二甲醇(CHDM)和至少一种不同于CHDM的其他二醇,且
-所述聚酯的二羧酸组分的至少80mol%由一种或多种苯二甲酸和/或一种或多种萘二甲酸构成,其中所述二羧酸组分由如下组分组成:
○份额为至少55mol%的主要二羧酸组分,所述主要二羧酸组分选自两种二羧酸2,6-萘二甲酸和对苯二甲酸中的一种,和
○份额为至少5mol%的次要二羧酸组分,其中所述次要二羧酸组分不同于所述主要二羧酸组分。
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