[发明专利]一种基于鼠尾胶原蛋白制备的可吸收止血材料及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201210019194.0 申请日: 2012-01-19
公开(公告)号: CN102526796A 公开(公告)日: 2012-07-04
发明(设计)人: 钟志勇;任海涛;唐小江;严家荣;黄红坤;黄小红;黄小琼;武昕 申请(专利权)人: 广东省医学实验动物中心
主分类号: A61L15/32 分类号: A61L15/32;A61L15/28;A61L15/24;A61L15/64;A61K38/39;A61K9/12;A61P7/04;A61P41/00;A61P17/02;C08J9/28
代理公司: 广州三环专利代理有限公司 44202 代理人: 程跃华
地址: 528248 广东省佛*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 胶原 蛋白 制备 吸收 止血 材料 及其 方法
【权利要求书】:

1.一种基于鼠尾胶原蛋白制备的可吸收止血材料,为鼠尾胶原蛋白、聚乙烯醇、壳聚糖、水制成的冻干止血材料,各材料重量配比为鼠尾胶原蛋白∶聚乙烯醇∶壳聚糖为1-10%∶0.2-5%∶0.2-2%,余量为水。

2.根据权利要求1所述的基于鼠尾胶原蛋白制备的可吸收止血材料,其特征在于冻干止血材料中,各材料重量配比为鼠尾胶原蛋白∶聚乙烯醇∶壳聚糖为5%∶2%∶1%,余量的水。

3.根据权利要求1或2所述的基于鼠尾胶原蛋白制备的可吸收止血材料,其特征在于鼠尾胶原蛋白来源于各品系SFP级大鼠鼠尾。

4.根据权利要求1所述的基于鼠尾胶原蛋白制备的可吸收止血材料,其特征在于剂型为创可贴。

5.根据权利要求1所述的基于鼠尾胶原蛋白制备的可吸收止血材料,其特征在于剂型为喷雾剂。

6.根据权利要求1所述的基于鼠尾胶原蛋白制备的可吸收止血材料的制备方法,包括如下步骤:

1)按比例称取鼠尾胶原蛋白、聚乙烯醇、壳聚糖,各材料配比为鼠尾胶原蛋白∶聚乙烯醇∶壳聚糖为1-10%∶0.2-5%∶0.2-2%,余量为水;

2)将鼠尾胶原蛋白∶聚乙烯醇∶壳聚糖混合后,用无菌水溶解后浇入培养小板,-40-0℃预冻2h-12h,再转入-80℃超低温冰箱急冻4h-12h,再转入真空冷冻干燥机中将复合材料在-4℃下冷冻干燥10-60h,即得到冻干止血材料;Co60辐射灭菌,干燥保存。

7.权利要求1所述的基于鼠尾胶原蛋白制备的可吸收止血材料,在皮肤外伤、内脏止血、腹腔止血防止肠粘连中的应用。

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