[发明专利]基于生物鳞片的原位光学pH值检测器的制备方法无效
申请号: | 201210017897.X | 申请日: | 2012-01-19 |
公开(公告)号: | CN102590208A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 顾佳俊;臧浠凝;张荻 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | G01N21/80 | 分类号: | G01N21/80 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 31201 | 代理人: | 王毓理 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 生物 鳞片 原位 光学 ph 检测器 制备 方法 | ||
1.一种基于生物鳞片的原位光学pH值检测器的制备方法,其特征在于,通过将聚乙烯醇-壳聚糖前驱体溶液加载于石英玻璃上并将鳞翅目生物鳞片浸没其中,然后向生物鳞片上滴加交联剂戊二醛溶液并待自然干燥后进行加热烘干,得到基于生物鳞片的原位光学pH值检测器。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征是,所述的聚乙烯醇-壳聚糖前驱体溶液通过以下方式制备得到:壳聚糖溶解于冰醋酸水溶液中得到壳聚糖溶液;然后将聚乙烯醇溶解在蒸馏水中并与壳聚糖溶液混合得到。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征是,所述的交联剂戊二醛溶液是指:体积浓度为25%的戊二醛水溶液,溶于蒸馏水获得1%体积浓度的溶液以作为交联剂;然后滴加戊二醛交联剂得到。
4.根据权利要求1或3所述的方法,其特征是,所述的交联剂戊二醛溶液中戊二醛占高分子前驱体的质量浓度为1-4×10-5mol/g。
5.根据上述任一权利要求所述的方法,其特征是,所述的鳞翅目生物鳞片是指太阳蛾鳞片。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征是,所述的鳞翅目生物鳞片为具有4微米以下栅格间距的太阳蛾鳞片。
7.一种基于生物鳞片的原位光学pH值检测器,其特征在于,根据上述任一权利要求所述方法制备得到。
8.一种pH值检测方法,其特征在于,通过将上述任一权利要求所述的原位光学pH值检测器浸泡于待测溶液中,并根据反射光谱的不同谱峰位置检测得到溶液的pH值。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征是,所述的浸泡是指:使凝胶复合鳞片和溶液达到溶胀/脱溶胀平衡。
10.根据权利要求8所述的方法,其特征是,所述的不同谱峰位置是指:首先标定pH值检测器在不度酸碱度中的光学特性,即谱峰位置,作为检测的标准,然后根据待测溶液的谱峰对照得到pH值。
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