[发明专利]一种电容触摸屏的保护型金属线

说明书

技术领域

本发明涉及一种带有保护层的金属线，更准确地说，涉及一种电容触摸屏的带有保护层的金属线。

背景技术

电容触摸屏金属走线的保护工艺，包括全部的单面搭桥SITO和双面走线DITO产品。SITO是Single ITO的简称。即菱型线路做法，XY轴都在玻璃的一面。DITO是Double ITO的简称。即两面线路做法，XY轴分别布于玻璃上下两层。现在电容屏的生产厂商对金属线的保护有两种对待方式：一种是不管，让其裸露在空气中。这样做法的缺点是随着时间的推移，触摸屏功能逐渐失灵；另一种就是用真空溅镀的工艺，这又分为溅镀整版区域和仅金属走线区域两种做法，但是这种真空溅镀方式的缺点就是设备投资大，成本高。

发明内容

本发明为了解决现有技术中存在的问题，提供了一种电容触摸屏的保护型金属线，在发挥保护金属线作用的基础下，降低了生产的成本。

为实现上述目的，本发明的技术方案是：一种电容触摸屏的保护型金属线，在金属线上通过柯式印刷法印刷有一层液体二氧化硅混合物，并经干燥、固化成为二氧化硅涂层；所述液体二氧化硅混合物的组分按重量百分比如下：二氧化硅＜5％、二氧化钛＜2％、2-甲基-2，4-戊二醇75-85％、异丙醇＜4％、乙醇5-8％、水＜4％、乙酰丙酮＜1％。

优选的是，所述液体二氧化硅混合物的印刷厚度为40-100nm。

优选的是，所述干燥的温度为90℃。

优选的是，所述固化的温度为230℃。

本发明的有益效果在于，本发明的液体二氧化硅混合物经固化后依然保持低温固化、高透等特性，使其可以通过柯式印刷法转印到金属线上，在发挥保护金属线作用的同时，大大降低了生产的成本，更适合工业化生产。

附图说明

图1示出了本发明液体二氧化硅材料的透过率的测试结果。

图2示出了本发明液体二氧化硅材料转印后的透过率测试结果。

图3示出了本发明触摸屏基材的结构示意图。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明的具体方案做进一步说明。

本发明材料的所有原材料在市场上都可以购买到。其中乙酰丙酮，可采用不同的工艺路线：丙酮与乙烯酮反应或乙酐与丙酮缩合或丙酮与乙酸乙酯缩合。丙酮与乙烯酮的反应的过程，实际上是以丙酮为原料，经乙烯酮、乙酸异丙烯酯，再经转化而得乙酰丙酮；工艺过程如下：将含有1/1000二硫化碳的丙酮气化后引入780-800℃的裂化炉，使之生成乙烯酮(或冰醋酸经气化磷酸三乙酯催化剂存在下，以氨为稳定剂，经700℃裂化炉裂解为乙烯酮)，乙烯酮用丙酮吸收，在硫酸或乙酰磺酰存在下，于61-71℃使之与乙酸反应生成乙酸异丙烯酯，经分馏提纯后，乙酸异丙稀酯纯度可达93-95％以上。再将乙酸异丙烯酯气化，引入预热至560-570℃转化炉，经分子重排生成乙酰丙酮，经冷凝，分馏提纯得成品。每吨产品消耗丙酮约2700kg。丙酮与乙酸乙酯缩合的过程是在金属钠存在下进行的。操作示例1在冷却的烧杯中加入120ml精制的乙酸乙酯和32ml氨气。在氨基钠加完后，在冰水中不停振摇24h后，在室温下放置过夜。次日加入100g冰，继而加入同量的冰水，取其水层，加入稀硫酸使呈酸性。在此溶液中加入饱和乙酸铜溶液(将40g粉末状乙酸铜加一定量的热水溶解而成)，使乙酰丙酮形成铜盐析出。如反应液为碱性，可加入少量乙酸。过2-3h后，将青灰色乙酰丙酮抽滤，用水洗涤两次，直接移入分液漏斗中，加乙醚不断振摇，同时加入50ml 4N硫酸使其分解。取乙醚溶液，再用乙醚萃取酸层中的乙酰丙酮，合并两次乙醚溶液，用氯化钙干燥。将乙醚蒸去残留物继续蒸馏，收集125-140℃馏分。再于135-140℃精留，收量约15-20g。沸点139℃。操作示例2在1500ml圆底烧瓶中，加入金属钠25g及20ml乙醚，再加入225ml用冷却剂冷却过的乙酸乙酯。在冷却和不断搅拌下加73ml丙酮。在室温放置4h，加入400ml水，将水上层的乙酸乙酯分离，水层用乙酸中和，然后加入乙酸铜溶液(125g乙酸铜溶于1500ml水)即生成绿色的乙酰丙酮螯合物。放置2-3h后，沉淀完全，过滤。将沉淀悬浮于乙醚中，用50ml 40％稀硫酸振荡，乙醚层用氯化钙干燥。蒸去乙醚，把残留的油状分馏，收集124-140℃馏分，再分馏，收集139-140℃馏分。乙酐和丙酮的缩合反应是在三氟化硼催化下进行的此法收率较高。乙酰丙酮的精制方法：将约20ml乙酰丙酮粗品溶于80ml苯中，然后与等体积的蒸馏水振荡3h。易溶于水的乙酸分配到水相中，而乙酰丙酮则易溶于苯中。苯相中的乙酰丙酮可直接应用，也可将苯蒸馏除。原料消耗定额：丙酮(工业品，含水＜0.5％)2553kg/t、发烟硫酸(以H2S04计)12kg/t、乙酐(95％)19kg/t、二硫化碳(化学纯)6kg/t。