[发明专利]一种高危人乳头瘤病毒的PCR检测试剂盒

权利要求书

1.一种高危人乳头瘤病毒的PCR检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括PCR反应试剂，所述PCR反应试剂包括：

1)特异性扩增人乳头瘤病毒的上游外引物，其碱基序列如SEQ ID NO：1所示；

2)特异性扩增人乳头瘤病毒的下游外引物，其碱基序列如SEQ ID NO：2所示；

3)用于检测人乳头瘤病毒的Taqman探针，其碱基序列如SEQ ID NO：3所示；

4)用于检测人乳头瘤病毒的Taqman探针，其碱基序列如SEQ ID NO：4所示；

5)用于检测人乳头瘤病毒的Taqman探针，其碱基序列如SEQ ID NO：5所示；

6)用于检测人乳头瘤病毒的Taqman探针，其碱基序列如SEQ ID NO：6所示；

7)用于检测人乳头瘤病毒的Taqman探针，其碱基序列如SEQ ID NO：7所示；

所述Taqman探针5’端用荧光染料标记，3’端用淬灭荧光染料标记。

2.根据权利要求1所述的高危人乳头瘤病毒的PCR检测试剂盒，其特征在于，所述荧光染料选自FAM、JOE和HEX，所述淬灭荧光染料选自Eclipse和TAMRA。

3.根据权利要求1所述的高危人乳头瘤病毒的PCR检测试剂盒，其特征在于，所述Taqman探针5’端标记FAM，3’端标记TAMARA。

4.按权利要求1所述的高危人乳头瘤病毒的PCR检测试剂盒，其特征在于，所述上游引物的浓度为10μM，所述下游引物的浓度为10μM，所述Taqman探针的浓度为10μM。

5.按权利要求1所述的高危人乳头瘤病毒的PCR检测试剂盒，其特征在于，所述PCR反应试剂还包括纯水、10×PCR buffer、25mM MgCl₂、20mM dUTP、Taq酶、UNG酶，所述dNTP包括dATP、dUTP、dGTP、dCTP。

6.按权利要求1所述的高危人乳头瘤病毒的PCR检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括DNA提取液，阳性质控品，阴性质控品。