[发明专利]一个类受体蛋白激酶基因及其表达载体和应用

说明书

技术领域

本发明属于基因工程领域，公开了一个类受体蛋白激酶基因及其表达载体和应用。

背景技术

小麦白粉病是由小麦白粉病菌(Blumeriagraminis f.sp.tritici)引起的真菌性病害。小麦白粉病过去主要发生在冷凉、潮湿、多雨地区，近年来出现由南向北逐渐加重之势，给小麦生产带来了越来越严重的危害，在白粉病大发生的年份可使小麦严重减产。防治白粉病最经济有效的方法是使用抗病品种，但由于病原菌小种变化快，我国现有的部分品种已逐渐失去对白粉病的抗性。分离和鉴定新的抗白粉病基因，利用基因工程手段转入感病品种，开展小麦抗病分子育种，可以提高小麦的抗病性。

近年来抗白粉病基因研究工作进展迅速，陆续有新基因被发现的报道。迄今己在小麦基因组的44个位点鉴定了60个主效的抗白粉病基因，并且大多数基因已经被定位到具体的染色体或者染色体特定区段上(McIntosh R，Yamazaki Y，Dubcovsky J，et al.Catalogue of gene symbols for wheat[A].In：Appels R，Eastwood R，Lagudah E，et al eds.Proceedings of 11th international wheat genet symposium.[C].Sydney，Australia：SydneyUniversity Press，2008)。小麦抗白粉病基因共有两类来源：一类来源于普通小麦，包括Pm1a、Pm1e、Pm3、Pm5b-5e、Pm9、Pm10、Pm11、Pm14、Pm15、Pm23、Pm24、Pm28、Pm38和Pm39；第二类来源于小麦近缘种属，包括Pm1b、Pm1c、Pm1d、Pm2、Pm4a、Pm4b、Pm5a、Pm6、Pm7、Pm8、Pm12、Pm13、Pm16、Pm17、Pm19、Pm2O、Pm21、Pm25、Pm26、Pm27、Pm29、Pm3O、Pm31、Pm32、Pm33、Pm34、Pm35、Pm36和Pm37。

来自四倍体提莫菲维小麦(Triticum timopheevii，2n＝4X＝AAGG)2G染色体上的抗白粉病基因Pm6，在我国大部分地区仍表现为高效抗性，尤其是成株抗性强。以含有白粉病抗性基因Pm6的小麦材料做供体，与小麦品种Prins连续回交、自交，结合抗病性鉴定，培育出以“Prins”为背景的Pm6渐渗系IGVI465(纪剑辉，曹爱忠，王海燕，覃碧，王苏玲，孔芳，陈佩度，刘大钧，王秀娥。利用基于PCR的分子标记区分普通小麦-提莫菲维小麦渐渗系。遗传，2007，29(10)：1256-1262)。本实验室前期利用IGVI465和Prins为亲本，配制了遗传作图群体，利用该群体对Pm6进行了精细定位。在遗传作图的基础上，对Pm6所在区域与短柄草和水稻进行了比较基因组学研究，结果发现在Pm6所在区域小麦、水稻和短柄草具有很好的共线性(Bi Qin，Aizhong Cao et al.Collinearity-based marker mining for the fine mapping of Pm6，a powdery mildew resistancegene in wheat.Theor Appl Genet.2011，123：201-218.)。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的上述缺陷，提供一种类受体蛋白激酶基因TaLRR-RLK2。

本发明的另一目的是提供该基因的表达载体。

本发明的又一目的是提供该基因和表达载体的应用。

本发明的目的可通过如下技术方案实现：

类受体蛋白激酶基因TaLRR-RLK2，来自普通小麦Prins-提莫菲维渐渗系IGVI465，其核苷酸序列为SEQ ID NO.1。

该类受体蛋白激酶基因编码的蛋白质TaLRR-RLK2，其氨基酸序列为SEQ ID NO.2。

含有所述的类受体蛋白激酶基因TaLRR-RLK2的表达载体。

所述的含有权利要求1所述的类受体蛋白激酶基因TaLRR-RLK2的表达载体优选以pBI220为出发载体，将权利要求1所述的TaLRR-RLK2基因插入pBI220的BamHI和KpnI酶切位点间所得。

所述的类受体蛋白激酶基因TaLRR-RLK2在构建抗白粉病小麦品种中的应用。