[发明专利]EVA交联剂含量的测试方法有效

专利信息
申请号: 201210012147.3 申请日: 2012-01-16
公开(公告)号: CN103207177A 公开(公告)日: 2013-07-17
发明(设计)人: 唐景;彭丽霞;傅冬华 申请(专利权)人: 阿特斯(中国)投资有限公司;常熟阿特斯阳光电力科技有限公司
主分类号: G01N21/79 分类号: G01N21/79
代理公司: 苏州威世朋知识产权代理事务所(普通合伙) 32235 代理人: 杨林洁
地址: 215000 江苏省苏州*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: eva 交联剂 含量 测试 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及太阳能光伏封装EVA的测试技术领域,尤其涉及一种EVA交联剂含量的测试方法。

背景技术

EVA是晶体硅太阳能电池广泛使用的封装材料。EVA具有优良的柔韧性,耐冲击性,弹性、光学透明性、低温绕曲性、粘着性,耐环境应力开裂性、耐候性、耐化学品性,热密封性以及电性能等。

但现有行业中,对EVA交联体系的评价一般只采用测试交联度的方法,而交联度只是对EVA交联体系的整体评价,对有些问题EVA或组件,仅仅测试EVA的交联度,而不对EVA交联体系进行深入剖析,很难找到问题根源。同时,由于交联剂受热极易分解,且分子结构特征性不强,从而很难通过色谱方法来测试其含量,因而现有行业中,至今没有测试交联剂含量的方法。

有鉴于此,有必要提供一种EVA交联剂含量的测试方法,以解决上述问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种在材料开发、失效分析、长期耐老化研究等领域都具有很强的应用价值的EVA交联剂含量的测试方法。

为实现上述发明目的,本发明的一种EVA交联剂含量的测试方法,其包括以下步骤:

S10、将EVA溶解;

S20、抽滤,并收集滤液;

S30、将步骤S20收集的滤液旋转蒸发干;

S40、分别向含有步骤S30提取的提取物的和干净的两个烧瓶中加入碘化钾,异丙醇,乙酸,加入磁力搅拌子,放入水浴中磁力搅拌反应,得到试样与空白样;

S50、用硫代硫酸钠分别将上述试样与空白样滴定至无色;

S60、利用滴定试样所消耗的硫代硫酸钠的体积、滴定空白样所消耗的硫代硫酸钠的体积、标定的硫代硫酸钠的浓度以及EVA的重量来计算交联剂过氧键的含量。

作为本发明的进一步改进,所述步骤S10具体包括:

S101、将未交联的EVA用四氢呋喃进行溶解;

S102、向步骤S101的溶解液中加入无水乙醇,并进行搅拌而产生沉淀。

作为本发明的进一步改进,所述步骤S10具体为:将交联后的EVA用无水乙醇进行浸泡,并加入磁力搅拌子,40℃下磁力搅拌40-50小时。

作为本发明的进一步改进,所述步骤S101具体为:取EVA加入到锥形瓶中,加入四氢呋喃,并加入磁力搅拌子,在35℃至45℃下磁力搅拌溶解25~35分钟。

作为本发明的进一步改进,所述步骤S101具体是在40℃下磁力搅拌溶解30分钟的。

作为本发明的进一步改进,所述步骤S20具体为:用抽滤瓶真空抽滤,并用无水乙醇冲洗锥形瓶和滤渣至少三次,收集全部滤液。

作为本发明的进一步改进,所述步骤S30具体为:将滤液倒入到烧瓶中,在40℃至55℃下旋转蒸发。

作为本发明的进一步改进,所述步骤S30进一步包括:滤液旋转蒸发浓缩至十分之一或更少时,将全部浓缩液倒入相较上述烧瓶体积小的另一干净的烧瓶中,继续旋转蒸发至干。

作为本发明的进一步改进,所述步骤S30是在50℃下进行旋转蒸发的。

作为本发明的进一步改进,所述步骤S40具体是在65℃至90℃的水浴中磁力搅拌反应3-40分钟,得到试样与空白样。

作为本发明的进一步改进,所述两个烧瓶是在70℃的水浴中磁力搅拌反应15分钟。

作为本发明的进一步改进,所述步骤S50采用的硫代硫酸钠的浓度为0.005mol/L。

与现有技术相比,本发明的优势在于:本发明的EVA交联剂含量的测试方法,不仅能够将交联剂从EVA中提取出来,还能对其做含量分析;同时,本测试方法过程简捷、测试成本较低、针对性及实用性较强。

附图说明

图1是本发明的EVA交联剂含量的测试方法的流程图。

图2是图1所示步骤S10的具体流程图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细描述。

如图1所示,本发明的EVA交联剂含量的测试方法,包括以下步骤:

S10、将EVA溶解;

S20、抽滤,并收集滤液;

S30、将步骤S20收集的滤液旋转蒸发干;

S40、分别向含有步骤S30提取的提取物的和干净的两个烧瓶中加入碘化钾,异丙醇,乙酸,加入磁力搅拌子,放入水浴中磁力搅拌反应,得到试样与空白样;

S50、用硫代硫酸钠分别将上述试样与空白样滴定至无色;

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