[发明专利]β-激动剂类药物检测装置及方法

权利要求书

1.一种β-激动剂类药物免疫层析检测装置，包括检测试纸条和反应杯两部分，该试纸条包括底板，以及底板上依次搭接粘贴的样品垫、免疫层析复合膜、吸水纸。其中免疫层析复合膜上喷涂有检测区和质控区。反应杯内含有标记物-β-激动剂类药物抗体/受体复合物及缓冲体系。

2.如权利1所述的免疫层析检测装置，还可以是测试纸条，该试纸条由底板以及底板上依次搭接粘贴的样品垫、结合垫、免疫层析复合膜、吸水纸。其中免疫层析复合膜上喷涂有检测区和质控区，结合垫上喷涂有标记物-β-激动剂类药物抗体/受体复合物。

3.如权利要求1和2中所述的标记物，其特征为可以作为信号标记的一类物质，如胶体金、胶体硒、乳胶颗粒、荧光颗粒、磁性颗粒，以及其它任何可作为信号标记的物质。

4.如权利要求1和2中所述的试纸条，其特征是由1-3个子试纸条组成，即用1-3个子试纸条检测一大类β-激动剂类药物。若由1个子试纸条组成，则试纸条的检测区由1-3个子检测区域组成，可对一大类β-激动剂类药物进行检测。

5.如权利要求1所述的反应杯部分和权利要求2所述的结合垫部分，其特征为其中含有标记物-β-激动剂类药物抗体/受体复合物和适合生物分子反应的缓冲体系，该缓冲体系的pH在1-13之间。

6.如权利要求1所述的反应杯部分，其特征是内容物是冻干的粉末，还可以是液体。

7.如权利要求1所述的免疫层析检测装置，其特征是其检测β-激动剂类药物的方法是加入样品后，样品中的β-激动剂类药物与反应池内的β-激动剂类药物抗体/受体在15-60℃之间反应0-1h，反应结束后，将试纸条插入反应杯中，在15-60℃之间反应0-1h后判读检测结果。

8.如权利要求2所述的免疫层析检测装置，其特征是其检测β-激动剂类药物的方法是将试纸条直接插入待检样品，在15-60℃之间反应0-1h后判读检测结果。

9.如权利7和权利要求8所述的检测β-激动剂类药物的方法，其特征是检测结果可用肉眼直接判读，也可用相应的仪器进行判读。