[发明专利]化合物6-苄氨基嘌呤用于制备抑制脑组织氧化损伤组合物的应用

说明书

技术领域

本发明涉及化合物一种化合物6-苄氨基嘌呤用于制备抑制脑组织氧化损伤组合物的应用。

背景技术

氧化损伤的积累是引起机体衰老及疾病发生的主要原因。氧的毒性不是由于氧分子本身的反应能力，而是由于氧分子还原成水的过程中产生的许多中间产物，包括超氧阴离子、过氧化氢分子、羟自由基、氢过氧基、氢过氧化物、烷氧基、烷过氧基和单线态氧，这些中间产物习惯被称为自由基。由于自由基是具有不配对电子的原子、分子或离子，具有得到或失去电子的倾向，因此其性质特别活泼，具有很高的反应活性，极易与其它物质发生反应生成新的自由基或氧化物。在有机体的生命活动过程中，自由基的产生、淬灭、利用和损伤作用是几乎同时进行的对立统一过程。在生理状况下，机体内氧自由基的产生和清除处于动态平衡状态，动物体内有一套完整的防御系统来保护机体不受自由基的伤害。但在病态和衰老的情况下，机体不能有效清除产生的氧自由基，这些过剩的自由基主要通过脂质过氧化作用损伤蛋白质与核酸等生物分子致使组织损伤而发生疾病。

大脑是人体的神经中枢，可以消耗人体需氧量的1/4左右，由于耗氧量大，产生的氧自由基多；过多的自由基，将会造成氧化损伤。因此，脑组织氧化损伤是动物和人体所面临的一个非常常见和严重的问题，它可引起动物和人体的衰老和其他疾病的发生，加重机体的衰老和病变。目前，市场上有许多抗脑组织氧化损伤的物质，但是大多数都有不易提取获得、纯度不高、有效成分不明确、价格高等缺点，给应用带来了很大的麻烦。由此，开发一种来源广，纯度高，成分明确，效果好，安全无毒无害的抗脑组织细胞氧化损伤的物质将是非常迫切且具有重要意义的任务。

发明内容

本发明的目的是提供一种化合物6-苄氨基嘌呤在制备抗脑组织氧化损伤药物上的应用。

所述的组合物为食品、药物或保健品。

所述的脑组织氧化损伤是由氧自由基导致的。

所述化合物6-苄氨基嘌呤用于提高氧化损伤脑组织中的T-SOD活性。

所述化合物6-苄氨基嘌呤用于提高氧化损伤脑组织中的GSH-Px活性。

所述化合物6-苄氨基嘌呤用于降低氧化损伤脑组织中的MDA含量。

6-苄氨基嘌呤(6-Benzylaminopurine，6-BA)，1952年美国wellcome research实验室合成，六十年代日本将其商品化，是第一个人工合成的细胞分裂素。6-BA分子式为C₁₂H₁₁N₅，结构式如下：

纯品为白色结晶，工业品为白色或浅黄色，无臭，熔点235℃，在酸、碱中稳定，光、热不易分解。水中溶解度小，为60毫克/升，在乙醇、酸中溶解度较大。它具有抑制植物叶内叶绿素、核酸、蛋白质的分解，保绿防老；将氨基酸、生长素、无机盐等向处理部位调运等多种效能，具有稳定、廉价和易于使用等特点，且是一种对人、畜安全的植物生长调节剂，因此广泛用在农业、果树和园艺作物从发芽到收获的各个阶段。

6-BA在植物方面的抗氧化抗衰老的作用是非常明显的，在动物和人体上的应用还未见相关报道。本申请以大量的实验为基础证实了6-BA对动物脑组织也具有抗氧化损伤作用。可以作为抗脑组织氧化损伤的活性物质，添加到药物、食品或保健品当中，抑制脑组织氧化损伤，延缓衰老抗疲劳，增强脑组织抗氧化损伤能力。其中药物可以采用医学上可接受的任何剂型，用量为900mg/kg.b.w左右。

附图说明

图1是实施例1对照组(I组)小鼠海马CA3区组织切片显微镜1000倍照片；

图2是实施例1模型组(II组)小鼠海马CA3区组织切片显微镜1000倍照片；

图3是实施例16-BA低剂量组(III组)小鼠海马CA3区组织切片显微镜1000倍照片；

图4是实施例16-BA高剂量组(IV组)小鼠海马CA3区组织切片显微镜1000倍照片。

具体实施方式

以下采用实施例来进一步说明化合物6-苄氨基嘌呤在制备抗脑组织氧化损伤药物上的应用。

实施例

通过试验动物及损伤模型来试验6-苄氨基嘌呤在提高脑组织抗氧化损伤能力方面的作用，D-半乳糖(D-gal)是一种常用的氧自由基诱发剂，摄入小鼠体内会产生氧自由基从而构建小鼠体内的脑组织氧化损伤环境，利用摄入6-苄氨基嘌呤测试其对抑制脑组织氧化损伤的作用。本实施例仅用以说明而非限定本发明的用途，对于其它自由基诱发剂或自然因素的脑组织氧化损伤会起到相同的作用。