[发明专利]化合物6-苄氨基嘌呤用于制备抑制肝组织氧化损伤组合物的应用无效
申请号: | 201210000981.0 | 申请日: | 2012-01-04 |
公开(公告)号: | CN102670614A | 公开(公告)日: | 2012-09-19 |
发明(设计)人: | 刘玉梅;张自强;邓雯;吕琼霞;陈晓光 | 申请(专利权)人: | 河南科技大学 |
主分类号: | A61K31/52 | 分类号: | A61K31/52;A61P1/16;A23L1/30 |
代理公司: | 郑州睿信知识产权代理有限公司 41119 | 代理人: | 牛爱周 |
地址: | 471003 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 化合物 氨基 嘌呤 用于 制备 抑制 组织 氧化 损伤 组合 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种化合物6-苄氨基嘌呤用于制备抑制肝组织氧化损伤组合物的应用。
背景技术
氧化损伤的积累是引起机体衰老及疾病发生的主要原因。氧的毒性不是由于氧分子本身的反应能力,而是由于氧分子还原成水过程中产生的许多中间产物,包括超氧阴离子、过氧化氢分子、羟自由基、氢过氧基、氢过氧化物、烷氧基、烷过氧基和单线态氧,这些中间产物习惯被称为自由基。由于自由基是具有不配对电子的原子、分子或离子,具有得到或失去电子的倾向,因此其性质特别活泼,具有很高的反应活性,极易与其它物质发生反应生成新的自由基或氧化物。在有机体的生命活动过程中,自由基的产生、淬灭、利用和损伤作用是几乎同时进行的对立统一过程。在生理状况下,机体内氧自由基的产生和清除处于动态平衡状态,动物体内有一套完整的防御系统来保护机体不受自由基的伤害。但在病态和衰老的情况下,机体不能有效清除产生的氧自由基,这些过剩的自由基主要通过脂质过氧化作用损伤蛋白质与核酸等生物分子致使组织损伤而发生疾病。
肝脏是人体内最大的、功能最多的实质性腺体器官,被喻为“人体最大的化工厂”,它参与体内消化、代谢、排泄、解毒和免疫等过程,是机体内代谢极为活跃的重要脏器。因此,肝脏一方面耗氧量大,产生的氧自由基多;另一方面肝脏在药物(或外源性药物)的代谢和处置中起着重要作用,许多药物和毒物经细胞色素P450氧化后可形成不成对的电子的代谢物,即自由基。肝内产生过多的自由基,将会造成氧化损伤,而氧化应激是许多肝脏疾病的共同发病机制。如环境应激物及代谢应激物通过对肝细胞线粒体的损伤产生自由基,在细胞因子等共同作用下引发脂肪性肝炎;病毒性肝炎的发病机制至今尚未完全阐明,但越来越多的研究表明氧化损伤是重要的影响因素,因为病毒性肝炎患者的肝脏中促氧化/抗氧化系统处于严重失衡状态。因此,肝脏氧化损伤是动物和人体所面临的一个非常常见和严重的问题,它可引起动物和人体的衰老和其他疾病的发生,加重机体的衰老和病变。目前,市场上有许多抗肝脏氧化损伤的物质,但是大多数都有不易提取获得、纯度不高、有效成分不明确、价格高等缺点,给应用带来了很大的麻烦。由此,开发一种来源广,纯度高,成分明确,效果好,安全无毒无害的抗肝脏氧化损伤的物质将是非常迫切且具有重要意义的任务。
发明内容
本发明的目的是提供一种化合物6-苄氨基嘌呤用于制备抑制肝组织氧化损伤组合物的应用。
所述的组合物为食品、药物或保健品。
所述的肝组织氧化损伤是由自由基导致的。
所述的肝组织氧化损伤为由CCl4引起肝索结构紊乱的损伤。
所述的6-苄氨基嘌呤用于提高氧化损伤肝组织中的T-SOD活性。
所述的6-苄氨基嘌呤用于提高氧化损伤肝组织中的GSH-Px活性。
所述的6-苄氨基嘌呤用于降低氧化损伤肝组织中的MDA含量。
6-苄氨基嘌呤(6-Benzylaminopurine,6-BA),1952年美国wellcome research实验室合成,六十年代日本将其商品化,是第一个人工合成的细胞分裂素。6-BA分子式为C12H11N5,结构式如下:
纯品为白色结晶,工业品为白色或浅黄色,无臭,熔点235℃,在酸、碱中稳定,光、热不易分解。水中溶解度小,为60毫克/升,在乙醇、酸中溶解度较大。它具有抑制植物叶内叶绿素、核酸、蛋白质的分解,保绿防老;将氨基酸、生长素、无机盐等向处理部位调运等多种效能,具有稳定、廉价和易于使用等特点,且是一种对人、畜安全的植物生长调节剂,因此广泛用在农业、果树和园艺作物从发芽到收获的各个阶段。
6-BA在植物方面的抗氧化损伤和抗衰老的作用是非常明显的,在动物和人体上的应用还未见相关报道。本申请以大量的实验为基础证实了6-BA对动物肝组织也具有抗氧化损伤作用。可以作为抗肝组织氧化损伤的活性物质,添加到药物、食品或保健品当中,抑制肝组织氧化损伤,提高免疫力和抗衰老,增强肝组织抗氧化损伤能力。其中药物可以采用医学上可接受的任何剂型,用量为每日900mg/kg.b.w左右。
附图说明
图1是实施例1对照组(I组)的肝脏组织切片显微镜400倍照片;
图2是实施例1模型组(II组)的肝脏组织切片显微镜400倍照片;
图3是实施例16-BA低剂量组(III组)的肝脏组织切片显微镜400倍照片;
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