[发明专利]口服补液组合物

权利要求书

1.一种口服补液组合物，其包含：

a）至少25%w/w的蔗糖；

b）1%w/w至12.5%w/w的钠；

c）0.1%w/w至2.5%w/w的氯化物；

d）0.5%w/w至1%w/w的钾；和

e）10%w/w至40%w/w的柠檬酸或柠檬酸盐；

其中，该组合物包含少于0.5%的葡萄糖，其中钠与氯化物的比例至少为1.5:1，且其中该组合物当与水混合时具有低于250mOsm/L的摩尔渗透压浓度。

2.一种用于治疗或预防脱水的口服补液组合物，其包含：

a）至少25%w/w的蔗糖，和

b）至少一种电解质。

3.一种用于治疗或预防脱水的口服补液组合物，其包含：

a）碳水化合物；和

b）少于12.5%w/w的钠。

4.一种用于治疗或预防脱水的口服补液组合物，其包含：

a）碳水化合物；和

b）少于.5%w/w的氯化物。

5.一种用于治疗或预防脱水的口服补液组合物，其包含：

a）碳水化合物；且

b）钠与氯化物的比例至少为1.5:1。

6.如权利要求3-5中的任一项所述的口服补液组合物，其包含至少40%w/w的蔗糖。

7.如权利要求2、4或5-6中的任一项所述的口服补液组合物，其进一步包含3%w/w的钠至5%w/w的钠。

8.如权利要求2、3或5-7中的任一项所述的口服补液组合物，其进一步包含少于.5%w/w的氯化物。

9.如权利要求2-4或6-8中的任一项所述的口服补液组合物，其进一步具有至少1.5:1的钠:氯化物比例。

10.如权利要求2-9中的任一项所述的口服补液组合物，其中该组合物当与水混合时具有低于250mOsm/L的摩尔渗透压浓度。

11.如任一前述权利要求所述的口服补液组合物，其包含约1400mmol/L的蔗糖。

12.如任一前述权利要求所述的口服补液组合物，其包含1%w/w的钠至3.5%w/w的钠。

13.如任一前述权利要求所述的口服补液组合物，其包含50meq/L的钠至70meq/L的钠。

14.如任一前述权利要求所述的口服补液组合物，其包含0.1%w/w的氯化物至0.7%w/w的氯化物。

15.如任一前述权利要求所述的口服补液组合物，其包含约0.1%w/w的氯化物至0.66%w/w的氯化物。

16.如任一前述权利要求所述的口服补液组合物，其包含3meq/L的氯化物至5meq/L的氯化物。

17.如任一前述权利要求所述的口服补液组合物，其具有7:1的钠:氯化物比例。

18.如任一前述权利要求所述的口服补液组合物，其中该组合物具有230mOsm/L至240mOsm/L的摩尔渗透压浓度。

19.如任一前述权利要求所述的口服补液组合物，其包含少于0.1%的葡萄糖。

20.如任一前述权利要求所述的口服补液组合物，其包含少于20%的果糖。

21.如任一前述权利要求所述的口服补液组合物，其中钠的量不等于葡萄糖的量。

22.如任一前述权利要求所述的口服补液组合物，其包含20%w/w的柠檬酸或柠檬酸盐至30%w/w的柠檬酸或柠檬酸盐。

23.一种在有需要的受试者中治疗或预防脱水的方法，包括向该受试者施用任一前述权利要求的组合物。

24.如权利要求23所述的方法，其中所述受试者是运动员。

25.如权利要求23所述的方法，其中所述受试者是儿童。

26.如权利要求23所述的方法，其中所述受试者患有腹泻。

27.如权利要求23所述的方法，其中所述受试者患有霍乱。