[发明专利]抗IL‑23抗体有效

专利信息
申请号: 201180064083.5 申请日: 2011-11-02
公开(公告)号: CN103282382B 公开(公告)日: 2017-11-03
发明(设计)人: R.R.巴里特;K.卡纳达;K.M.卡特龙;R.科彭哈佛;L.E.弗里戈;E.L.雷蒙德;S.辛格;X.朱 申请(专利权)人: 勃林格殷格翰国际有限公司
主分类号: C07K16/24 分类号: C07K16/24
代理公司: 北京坤瑞律师事务所11494 代理人: 张平元
地址: 德国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: il 23 抗体
【权利要求书】:

1.抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段,其中该抗体或其抗原结合片段包含:

a)轻链可变区,该轻链可变区包含的CDR1-L的氨基酸序列如SEQ ID NO:19所示;CDR2-L的氨基酸序列如SEQ ID NO:20所示;及CDR3-L的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示;及

b)重链可变区,该重链可变区包含的CDR1-H的氨基酸序列如SEQ ID NO:63、66、67或68所示;CDR2-H的氨基酸序列如SEQ ID NO:64所示;及CDR3-H的氨基酸序列如SEQ ID NO:65所示。

2.如权利要求1的抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段,其中该抗体或其抗原结合片段包含:

a)轻链可变区,该轻链可变区包含的CDR1-L的氨基酸序列如SEQ ID NO:19所示;CDR2-L的氨基酸序列如SEQ ID NO:20所示;及CDR3-L的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示;及

b)重链可变区,该重链可变区包含的CDR1-H的氨基酸序列如SEQ ID NO:63所示;CDR2-H的氨基酸序列如SEQ ID NO:64所示;及CDR3-H的氨基酸序列如SEQ ID NO:65所示。

3.如权利要求1的抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段,其中该抗体或其抗原结合片段包含:

a)轻链可变区,该轻链可变区包含的CDR1-L的氨基酸序列如SEQ ID NO:19所示;CDR2-L的氨基酸序列如SEQ ID NO:20所示;及CDR3-L的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示;及

b)重链可变区,该重链可变区包含的CDR1-H的氨基酸序列如SEQ ID NO:66所示;CDR2-H的氨基酸序列如SEQ ID NO:64所示;及CDR3-H的氨基酸序列如SEQ ID NO:65所示。

4.如权利要求1的抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段,其中该抗体或其抗原结合片段包含:

a)轻链可变区,该轻链可变区包含的CDR1-L的氨基酸序列如SEQ ID NO:19所示;CDR2-L的氨基酸序列如SEQ ID NO:20所示;及CDR3-L的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示;及

b)重链可变区,该重链可变区包含的CDR1-H的氨基酸序列如SEQ ID NO:67所示;CDR2-H的氨基酸序列如SEQ ID NO:64所示;及CDR3-H的氨基酸序列如SEQ ID NO:65所示。

5.如权利要求1的抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段,其中该抗体或其抗原结合片段包含:

a)轻链可变区,该轻链可变区包含的CDR1-L的氨基酸序列如SEQ ID NO:19所示;CDR2-L的氨基酸序列如SEQ ID NO:20所示;及CDR3-L的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示;及

b)重链可变区,该重链可变区包含的CDR1-H的氨基酸序列如SEQ ID NO:68所示;CDR2-H的氨基酸序列如SEQ ID NO:64所示;及CDR3-H的氨基酸序列如SEQ ID NO:65所示。

6.如权利要求1的抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段,其中该抗体或其抗原结合片段包含:轻链可变区,该轻链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:158或160组成;及重链可变区,该重链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:166或168组成。

7.如权利要求6的抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段,其中该抗体或其抗原结合片段包含由氨基酸序列SEQ ID NO:160组成的轻链可变区及由氨基酸序列SEQ ID NO:166组成的重链可变区。

8.如权利要求6的抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段,其中该抗体或其抗原结合片段包含由氨基酸序列SEQ ID NO:160组成的轻链可变区及由氨基酸序列SEQ ID NO:168组成的重链可变区。

9.如权利要求6的抗IL-23p19抗体或其抗原结合片段,其中该抗体或其抗原结合片段包含由氨基酸序列SEQ ID NO:158组成的轻链可变区及由氨基酸序列SEQ ID NO:166组成的重链可变区。

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