[发明专利]产生诱导多能干细胞和分化细胞的方法

权利要求书

1.一种由另一种细胞类型的供体细胞产生目的分化细胞的方法，所述方法包括：

i)扩增来自以非侵入方式从供体获得的细胞来源的细胞，其中所述细胞来源选自尿、粪便、唾液、毛发、鼻分泌物、耳垢、泪液或阴道，并且

ii)通过下述由所述扩增的细胞产生分化细胞：

a)使所述细胞重编程以变成诱导多能干细胞(iPSCs)，并且使所述iPSCs分化为所述目的细胞，或者

b)直接使所述细胞重编程以变成目的分化细胞。

2.权利要求1的方法，其中步骤i)所述的供体细胞是脱落的尿细胞。

3.权利要求2的方法，其中所述细胞由患病个体或健康个体获得，并且选自上皮细胞、成纤维样细胞或癌细胞。

4.权利要求1的方法，其中所述重编程由包括选自Oct家族基因、Klf家族基因和Sox家族基因的因子的外源重编程因子的混合物实现。

5.权利要求1的方法，其中所述重编程由包括选自Sox2、Oct4、Klf4、c-Myc和Nanog的因子的外源重编程因子的混合物实现。

6.权利要求4或5的方法，其中所述重编程涉及所述细胞不进行基因组整合和/或不进行癌基因表达而对重编程因子的表达。

7.权利要求4-6中任一项的方法，其中所述重编程还包括应用小分子、小干扰RNAs或微小RNAs，所述小分子、小干扰RNAs或微小RNAs提高所述重编程因子的效率或替代所述重编程因子中的一个或多个。

8.权利要求1的方法，其中所述细胞是人细胞。

9.产生诱导多能干细胞(iPSCs)的方法，所述方法包括：

i.扩增来自以非侵入方式从供体获得的细胞来源的细胞，其中所述细胞来源选自尿、粪便、唾液、毛发、鼻分泌物、耳垢、泪液或阴道，并且

ii.使所述扩增的细胞重编程以变成iPSCs。

10.权利要求9的方法，其中所述细胞是尿细胞。

11.通过权利要求1的方法获得的分化细胞，来源于所述分化的细胞的类器官或组织，其被遗传修饰而携带核酸分子，所述核酸分子校正导致遗传疾病的缺陷。

12.权利要求11的分化细胞作为所述疾病的模型或用于筛选治疗所述疾病的化合物的应用。

13.尿细胞用于产生诱导多能干细胞的应用。

14.尿细胞用于产生目的分化细胞的应用。

15.权利要求14的应用，其中所述分化细胞通过下述获得：

a)使尿细胞重编程以变成诱导多能干细胞iPSCs，然后使所述iPSCs分化为目的细胞，或者

b)直接使尿细胞重编程以变成分化细胞，而没有产生诱导多能干细胞的中间步骤。