[发明专利]包括聚丙烯酸酯增稠剂和聚丙烯酰胺增稠剂的组合物的化妆防晒制剂或皮肤科防晒制剂无效
| 申请号: | 201180062282.2 | 申请日: | 2011-12-13 |
| 公开(公告)号: | CN103347490A | 公开(公告)日: | 2013-10-09 |
| 发明(设计)人: | 达拉·洪;弗劳克·科赫;安德烈亚斯·布勒克曼;安佳·艾特理查;克里斯多佛·穆马特 | 申请(专利权)人: | 拜尔斯道夫股份有限公司 |
| 主分类号: | A61K8/81 | 分类号: | A61K8/81;A61Q17/04 |
| 代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 车文;张建涛 |
| 地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 包括 聚丙烯酸酯 增稠剂 聚丙烯酰胺 组合 化妆 防晒 制剂 皮肤科 | ||
技术领域
本发明涉及包括聚丙烯酸酯增稠剂和聚丙烯酰胺增稠剂的组合物的化妆防晒制剂或皮肤科防晒制剂。所述制剂在没有成膜剂的情况下也有防水能力。除此之外,所述制剂在紫外滤光剂含量很少时具有比较高的防晒性能,并且在紫外滤光剂含量较高时具有优越的稳定性,同时还改善了使用者的产品感观。
背景技术
众所周知,波长在280~400nm范围内的光辐射可能会将人体表皮晒黑,波长在280~320nm范围内的辐射称作UV-B,会引起红斑和皮肤灼伤,不利于形成自然的棕色色调,因此要滤除UV-B辐射。
此外,已知波长在320~400nm范围内的UV-A辐射会晒黑皮肤,可能会引起皮肤变化,特别当皮肤很敏感或者皮肤连续遭受阳光照射时更是如此。UV-A辐射特别会使得皮肤丧失弹性并且出现导致提前变老的皱纹。这会促使红斑形成,或者在某些人身上会强化这种反应,甚至可能是光导致的毒性反应或者过敏反应的原因。因此希望也能滤除UV-A辐射。
一般来说,人们非常熟悉防晒滤光物质的光吸收特性并且有文献记载,特别是在多数工业化国家中都有关于使用此类物质的准用清单,该准用清单对文献记录确定了相当严格的标准。人们根据在哪一个光谱范围内吸收紫外光来区分UV-B滤光剂、UV-A滤光剂以及在UV-A和UV-B的全部范围内具有滤光作用的广谱滤光剂。适当选择紫外滤光剂及其在防晒剂中的浓度,就能影响对紫外光的屏蔽程度。当然消光值充其量可以提供将这些物质定量加入在最终配方中的方向性指导,因为与配方成分或者与皮肤本身的相互作用可能会引起无法衡量的情况。此外,通常难以预先估计过滤物质以何种均匀程度、何种层厚分布在皮肤的角质层之中和之上。
除了影响因素之外,紫外滤光剂在皮肤中或者皮肤上的结合能力对于配方的防水能力而言也很重要。可以理解的是,油溶性紫外滤光剂与水溶性紫外滤光剂相比可以更好结合在(亲脂性的)皮肤表面上,或者更加难以从皮肤上洗掉。
通常在标准化条件下通过生物有效性试验来确定防晒剂或者基于防晒剂的紫外滤光剂的有效性。
防晒指数LSF,其也被称为SPF(sun protection factor)表示使用防晒剂可以延长阳光照射的时间,是涂用防晒剂的红斑时间阈值与未涂用防晒剂的红斑时间阈值之比。
通常使用IPD方法(IPD=immediate pigment darkening/即刻色素变黑)来检验UV-A防护性能。与测定防晒指数一样要确定一个值,该值表示使用UV-A辐射对涂有防晒剂的皮肤照射多久的更长时间才会出现与未涂抹防晒剂的皮肤相同的色素沉着。
另一种在欧洲广为使用的检验方法是澳大利亚标准AS/NZS2604:1997,即测定制剂在UV-A范围内的吸收量。制剂必须对320~360nm范围内的UV-A辐射至少吸收90%,才能满足标准要求。
根据国际SPF测定方法(COLIPA,2006年5月)的规定,在人体皮肤上体内测定SPF(Sun Protection Factor/防晒指数)。需要至少10名受试者进行试验,试验结果的平均值置信区间不得大于17%。
定义:SPF=涂抹和未涂抹防晒剂的皮肤上的最小红斑剂量(MED)之比。
MED是经过16~24小时照射之后引起轻微、但是明显可见的皮肤发红(晒斑,红斑)的最低紫外辐射剂量,辐射源是太阳模拟器,多数使用氙灯。
不同频率/波长的紫外辐射侵入组织的深度不一样。因此损伤类型也取决于波长。这里特别重要的是防护UV-A紫外辐射,因为这种紫外辐射(UV-A波长315~400nm)是引起皮肤老化的主要因素。
UVA滤光剂属于化学防晒滤光剂。UVA滤光剂可渗入到皮肤之中,吸收高能紫外辐射,并将其转变成不会引起损伤的热能或光能。尽管当前没有公认的检测方法可用来测定UVA范围内的防护作用(与用来检测UVB滤光剂的COLIPA方法相比),但在实践中仍然应注重UVA/UVB均衡防护性能。
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