[发明专利]疟疾的治疗和预防有效
| 申请号: | 201180060526.3 | 申请日: | 2011-11-08 |
| 公开(公告)号: | CN103260641A | 公开(公告)日: | 2013-08-21 |
| 发明(设计)人: | 陈琳;A·寇曼;T·崔格利亚 | 申请(专利权)人: | 沃尔特及伊莱萨霍尔医学研究院 |
| 主分类号: | A61K39/002 | 分类号: | A61K39/002;A61P33/06;G01N33/53;A61K39/015;C07K14/445;G01N33/566 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 袁泉 |
| 地址: | 澳大利亚*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 疟疾 治疗 预防 | ||
1.一种包含分离和/或重组多肽的组合物,其中所述多肽包含:
i)选自SEQ ID NO:2-4中任何一个的氨基酸序列,
ii)与SEQ ID NO:2-4中的任何一个或多个至少70%同一的氨基酸序列,和/或
iii)i)或ii)的抗原片段。
2.权利要求1的组合物,其中所述多肽包含与SEQ ID NO:2-4中的任何一个或多个至少90%同一的氨基酸序列或其抗原片段。
3.权利要求1或权利要求2的组合物,其中所述组合物进一步包含Rh多肽或其抗原片段。
4.权利要求3的组合物,其中所述Rh多肽或抗原片段包含:
i)选自SEQ ID NO:10-28中任何一个的氨基酸序列,
ii)与SEQ ID NO:10-28中的任何一个或多个至少70%同一的氨基酸序列,和/或
iii)i)或ii)的抗原片段。
5.权利要求3或权利要求4的组合物,其包含Rh1多肽或其抗原片段,并且其包含:
i)如SEQ ID NO:10中所示的氨基酸序列,
ii)与SEQ ID NO:10至少70%同一的氨基酸序列,和/或
iii)i)或ii)的抗原片段。
6.权利要求3–5中任一项的组合物,其包含Rh2多肽或其抗原片段,并且其包含:
i)选自SEQ ID NO:11-14中任何一个的氨基酸序列,
ii)与SEQ ID NO:11-14中的任何一个或多个至少70%同一的氨基酸序列,和/或
iii)i)或ii)的抗原片段。
7.权利要求3–6中任一项的组合物,其包含Rh4多肽或其抗原片段,并且其包含:
i)如SEQ ID NO:15或SEQ ID NO:16中所示的氨基酸序列,
ii)与SEQ ID NO:15和/或SEQ ID NO:16至少70%同一的氨基酸序列,和/或
iii)i)或ii)的抗原片段。
8.权利要求3–7中任一项的组合物,其包含Rh5多肽或其抗原片段,并且其包含:
i)选自SEQ ID NO:17-28中任何一个的氨基酸序列,
ii)与SEQ ID NO:17-28中的任何一个或多个至少70%同一的氨基酸序列,和/或
iii)i)或ii)的抗原片段。
9.权利要求1–8中任一项的组合物,其中所述组合物进一步包含EBA多肽或其抗原片段。
10.权利要求9的组合物,其中所述EBA多肽或其抗原片段包含:
i)选自SEQ ID NO:35-38中任何一个的氨基酸序列,
ii)与SEQ ID NO:35-38中的任何一个或多个至少70%同一的氨基酸序列,和/或
iii)i)或ii)的抗原片段。
11.权利要求9或权利要求10的组合物,其包含EBA175多肽或其抗原片段,并且所述EBA175多肽或其抗原片段包含:
i)如SEQ ID NO:35或SEQ ID NO:36中所示的氨基酸序列,
ii)与SEQ ID NO:35和/或SEQ ID NO:36至少70%同一的氨基酸序列,和/或
iii)i)或ii)的抗原片段。
12.权利要求11的组合物,其包含:
i)包含如SEQ ID NO:3中所示的氨基酸序列或由如SEQ ID NO:3中所示的氨基酸序列组成的多肽,
ii)包含如SEQ ID NO:12中所示的氨基酸序列或由如SEQ ID NO:12中所示的氨基酸序列组成的多肽;和
iii)包含如SEQ ID NO:36中所示的氨基酸序列或由如SEQ ID NO:36中所示的氨基酸序列组成的多肽。
13.权利要求9–12中任一项的组合物,其包含EBA181多肽或其抗原片段,并且其包含:
i)如SEQ ID NO:37中所示的氨基酸序列,
ii)与SEQ ID NO:37至少70%同一的氨基酸序列,和/或
iii)i)或ii)的抗原片段。
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