[发明专利]利用烯烃作为共沸剂从二氯异丙基醚废物流中分离1,3-二氯-2-丙醇的设备和方法

说明书

相关申请的交叉参考

本申请要求2010年12月10日提交的美国临时专利申请No.61/421,910的优先权，所述专利申请在此以其全部内容引为参考。

技术领域

本发明涉及利用烯烃作为共沸剂分离目标有机化合物。更具体而言，本发明涉及利用烯烃例如1-癸烯、1-十二烯或1-十四烯作为共沸剂从包含二氯异丙基醚(2，2’-oxybis(1-chloropropane))的废物流中分离1，3-二氯-2-丙醇的方法和设备。

背景技术

1，3-二氯-2-丙醇(DCP)是可以用于多种方法的双官能原料。它可以通过甘油的氯化来制备(K.Kawahata，Y.Awano，Y.Hara，日本专利公布No.JP2010047492(2010))，并且是从甘油生产可用于制造环氧树脂的表氯醇中的中间体(E.Van der Graaf，L.Gonclaves de Mendonca Filho，WO2010102368(2010)；D.Shi，X.Che，Z.Shen，Y.Song，L.Fu，P.Dong，J.Jin，Q.Zhou，B.Gao，中国专利CN101805243(2010)；W.Fan，C.Kneupper，S.Noormann，R.Patrascu，B.Hook，C.Lipp，M.Cloeter，H.Groenewald，美国专利申请No.2010/029960(2010))。作为通过烯丙基氯与次氯酸的氯羟化得到的1，3-二氯-2-丙醇和2，3-二氯-1-丙醇混合物中异构混合物的部分，DCP与碱反应产生表氯醇(M.Spadlo，A.Brzezicki，J.Dula，T.Wilusz，W.Madej，A.Gorzka，E.T.Koziel，J.Wasilewski，波兰专利PL176853(1999)；D.Shi，Y.Song X.Che，P.Dong，B.Gao，中国专利CN101712661(2010))。

表氯醇与氯化氢反应主要产生DCP，以及痕量的2，3-异构体和其他副产物(M.Spadlo，M.Adamczyk，A.Brzezicki，J.Dula，K.Giza，A.Gorzka，W.Madej，G.Masztalerz，E.Z.Pokorska，M.Stajszczyk，Z.Zawiski，波兰专利PL163256(1994)；H.Schmidt-Neuhaus，DE1210774(1966))。

DCP的一个低成本来源是来自环氧丙烷/丙二醇方法的蒸馏残余物。通过氯氢化进行的丙烯官能化产生环氧丙烷和1，2-二氯丙烷也产生了表氯醇作为副产物。通过蒸馏回收表氯醇和其他产物之后，留下了废物流，经常称为粗PDC塔底产物。虽然已经从该废物流中回收了可及的表氯醇量，但是它仍然包含残留的表氯醇和其他副产物。

粗PDC塔底产物中残留的表氯醇可以与氯化氢反应转变成DCP。然而，由于DCP与二氯异丙基醚——其为环氧丙烷/丙二醇废物流的主要副产物之一——形成共沸混合物，从而难以分离和提纯所产生的DCP。共沸混合物是两种或更多种液体以不能通过简单蒸馏改变其组成这样的一种比率存在的混合物，这是因为当所述溶液沸腾时，所产生的蒸汽与原始的液体混合物具有相同的成分比例。这可能是因为共沸混合物的沸点温度低于它的任何成分的沸点温度(正共沸混合物)或者因为共沸混合物的沸点温度高于它的任何成分的沸点温度(负共沸混合物)。传统的非均相共沸蒸馏需要另外的塔来回收共沸剂。常规蒸馏的替代方法是耗时和高成本的。因此，对于从含有二氯异丙基醚的粗PDC塔底产物废物流中分离DCP的简单化并且经济的方法，存在着需要。

发明内容

在一个方面，说明性的实施方式提供了一种方法，所述方法包括：向第一蒸馏塔供应进料流和烯烃流，所述进料流包含目标有机化合物；利用所述烯烃作为第一蒸馏塔中的共沸剂，使得进料流分离成至少第一塔顶流和第一塔底流；和利用第二蒸馏塔将第一塔顶流分离成至少第二塔顶流和第二塔底流。第二塔底流可以包含目标有机化合物和烯烃。所述方法可以进一步包括在分离器中分离第二塔底流，以产生第三塔底流和烯烃流，其中所述第三塔底流包含所述目标有机化合物。在另一种实施方式中，所述方法可以进一步包括将第二塔底流中的目标有机化合物与第二塔底流中的烯烃反应。