[发明专利]改善干细胞的疗效的组合物和方法

权利要求书

1.一种组合物，其包含:

○来源于人脐带血的表达下列标志物之一的细胞的群体：CD34、CD45和CD31;

○CD34⁺衍生的内皮细胞的群体，其表达下列标志物的至少一种：vWF、Flk-1/KDR、CD31、血管内皮钙粘蛋白，代谢Ac-LDL;

○仿生胶;

治疗有效量的所有先前的组分。

2.权利要求1的组合物，其还包含足够量的赋形剂。

3.权利要求1-2的组合物，其中所述仿生胶是下列物质中的至少一种：纤维蛋白、透明质酸、藻酸盐、琼脂糖、胶原或PEG衍生物。

4.前述权利要求的组合物，其中所述仿生胶是纤维蛋白。

5.前述权利要求的组合物，其中纤维蛋白凝胶包含终浓度为1-100mg/ml的纤维蛋白原和终浓度为1-500U/ml的凝血酶。

6.前述权利要求的组合物，其中纤维蛋白凝胶包含终浓度为10-30mg/ml的纤维蛋白原和终浓度为2-50U/ml的凝血酶。

7.前述权利要求的任一项的组合物，其中所述CD34+的群体包含自体细胞、同种异基因细胞或其混合物。

8.前述权利要求的任一项的组合物，其包含：

○浓度为每1mL纤维蛋白凝胶10×10²至10×10⁶个细胞的CD34⁺细胞,

○并且CD34⁺细胞对CD34⁺衍生的内皮细胞的比率为10:1至5:1。

9.前述权利要求的任一项的组合物，其中CD34⁺细胞以每1mL纤维蛋白凝胶4.0×10⁶个细胞的浓度存在。

10.前述权利要求的任一项的组合物，其中CD34⁺细胞对CD34⁺衍生的内皮细胞的比率为0.5:1至1:1，优选3:1。

11.前述权利要求的任一项的组合物，其中将CD34⁺细胞的群体与浓度在约20ng/mL至100ng/mL的范围内的VEGF₁₆₅接触。

12.前述权利要求的任一项的组合物，其还包含由胶原I、胶原IV、层粘连蛋白、纤维蛋白、纤连蛋白、蛋白聚糖、糖蛋白、糖胺聚糖、蛋白水解酶、胶原酶、趋化性试剂、生长因子组成的组的成员。

13.前述权利要求的组合物，其中生长因子的至少一种选自：

○VEGF、VEGF165、PDGF、血管生成素–Ang、ephrin-Eph、成纤维细胞生长因子-FGF、胎盘生长因子-PIGF、转化生长因子β-1[(TGF)-β1]、细胞因子、红细胞生成素、血小板生成素、转移、胰岛素、干细胞因子(SCF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)，以形成混合物并将该混合物植入动物，或其混合物。

14.前述权利要求的任一项的组合物，其中VEGF₁₆₅的浓度为30-100ng/mL，优选50ng/mL。

15.前述权利要求的任一项的组合物，其中纤维蛋白凝胶包含浓度为15%至20%(v/v)，优选18%(v/v)的FBS。

16.前述权利要求的任一项的组合物，其中从患者的血液样品分离所述纤维蛋白的纤维蛋白原。

17.前述权利要求的任一项的组合物，其中所述组合物是药物组合物、医用组合物或化妆品组合物。

18.前述权利要求的任一项的组合物，其中组合物是局部用制剂或注射制剂。

19.前述权利要求的任一项中描述的组合物，其用于药物或化妆品。

20.利要求1-18的任一项的组合物，其用于治疗糖尿病哺乳动物的创伤。

21.权利要求1-18的任一项的组合物，其用于治疗缺血性和血管性疾病。