[发明专利]聚烯烃树脂用改性剂有效
| 申请号: | 201180056440.3 | 申请日: | 2011-11-26 |
| 公开(公告)号: | CN103221440A | 公开(公告)日: | 2013-07-24 |
| 发明(设计)人: | 长谷川达彦;中田阳介 | 申请(专利权)人: | 三洋化成工业株式会社 |
| 主分类号: | C08F255/00 | 分类号: | C08F255/00;C08J7/04;C08L23/00;C08L51/06;C08L101/00 |
| 代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 苗堃;金世煜 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 烯烃 树脂 改性 | ||
技术领域
本发明涉及对聚烯烃树脂基材赋予优异的润湿性的聚烯烃树脂用改性剂。更详细地,涉及在不损害机械强度的情况下对聚烯烃树脂基材赋予优异的润湿性的聚烯烃树脂用改性剂。在这里及以下,润湿性是指对水的亲和性,用后述的润湿张力评价。
背景技术
聚烯烃树脂的成形性、刚性、耐热性、耐化学药品性、电绝缘性等优异,而且廉价,由此,常以薄膜、纤维、其他各种形状的成形品的形式被广泛地普适地使用。另一方面,聚烯烃树脂是分子内不具有极性基团的,所谓的非极性、非常惰性的高分子物质。而且,由于结晶性高,对溶剂类的溶解性也明显地低,因此,在粘合性、涂装性等方面存在问题,又由于对水的润湿性差,排斥水,因此,也存在不能适用水性涂料等问题。
以往,作为提高润湿性的方法,已知有对热塑性树脂基材,例如聚烯烃树脂成形品的表面实施电晕放电处理或等离子体处理的方法(例如可参见专利文献1)、向聚烯烃树脂组合物中添加表面活性剂、将其做成成形品的方法(例如可参见专利文献2)等。
专利文献:
专利文献1:日本特开2000-319426号公报
专利文献2:日本特开2004-169014号公报
发明内容
然而,在对成形品表面实施电晕放电处理或等离子体处理的方法中,存在处理后随着时间的推移,润湿性会降低的问题。而且,在向聚烯烃树脂组合物中添加表面活性剂将其做成成形品的方法中,存在若添加能使改性效果充分发挥的添加量,则原来的聚烯烃树脂基材的成形品本来具有的机械强度(抗张弹性率、耐冲击性等。下同。)会受损或表面活性剂从成形品上渗出的问题等,迫切希望得到改善。
本发明旨在提供在不损害机械强度的条件下对聚烯烃树脂基材赋予对水的优异的润湿性的聚烯烃树脂用改性剂。
为了解决上述课题,本发明者经过深入研究,完成了本发明。即,本发明是含有以聚烯烃(A)及不饱和二羧酸(酸酐)(B)为结构单元、具有50~250mgKOH/g的酸价的共聚物(X)的聚烯烃树脂用改善剂(K);以及含有上述改性剂(K)和聚烯烃树脂(E)的聚烯烃树脂组合物。
本发明的聚烯烃树脂用改性剂、使含有该改性剂的聚烯烃树脂组合物成形而形成的成形品具有下述效果。
(1)该改性剂在不损害原有机械强度的情况下对聚烯烃树脂基材赋予对水的优异的润湿性。
(2)该成形品具有对水的优异的润湿性,润湿性的持续性优异。
具体实施方式
〔聚烯烃(A)〕
本发明中的聚烯烃(A)包括烯烃的1种或2种以上的(共)聚合物以及烯烃的1种或2种以上与其他单体的1种或2种以上的共聚物。
上述烯烃包括碳数(以下简称为C)为2~30烯烃,例如乙烯、丙烯、1-及2-丁烯及异丁烯以及C5~30的α-烯烃(1-己烯、1-癸烯、1-十二碳烯等)等。其他单体包括与烯烃具有可共聚性的C4~30不饱和单体,例如苯乙烯、醋酸乙烯酯。
(A)的具体例子包括含有乙烯单元(不含有丙烯单元)的(共)聚合物,例如高、中及低密度聚乙烯以及乙烯与C4~30不饱和单体〔丁烯(1-丁烯)等、C5~30的α-烯烃(1-己烯、1-十二碳烯等)、醋酸乙烯酯等〕的共聚物(从聚烯烃树脂组合物的成形性及(A)的末端及/或聚合物链中的双键量的角度考虑,重量比优选为30/70~99/1,更优选为50/50~95/5)等;含有丙烯单元(不含乙烯单元)的(共)聚合物,例如聚丙烯、丙烯与C4~30不饱和单体(与前述相同)的共聚物(重量比与前述相同);乙烯/丙烯共聚物(从聚烯烃树脂基材的成形性及(A)的末端及/或聚合物链中的双键量的角度考虑,重量比优选为0.5/99.5~30/70,更优选为2/98~20/80);C4以上的烯烃的(共)聚合物,例如聚丁烯。
其中,从与后述的不饱和二羧酸(酸酐)(B)及脂肪族不饱和烃(C)的可共聚性的角度考虑,优选聚乙烯、聚丙烯、乙烯/丙烯共聚物、丙烯/C4~30不饱和单体共聚物,更优选为乙烯/丙烯共聚物、丙烯/C4~30不饱和单体共聚物。
从含有本发明改性剂(K)的组合物的成形品的机械强度及该(K)的生产性的角度考虑,(A)的数均分子量〔以下简称为Mn。用后述的凝胶渗透色谱(GPC)法测定。以下相同〕优选为800~50,000,更优选为1,000~45,000。
本发明中用GPC进行的Mn的测定条件如下。
装置:高温凝胶渗透色谱〔“Alliance GPC V2000”,Waters公司产品〕
溶剂:邻二氯苯
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