[发明专利]源自生药的成分的高灵敏度定量方法有效
| 申请号： | 201180054812.9 | 申请日： | 2011-11-15 |
| 公开（公告）号： | CN103210308A | 公开（公告）日： | 2013-07-17 |
| 发明（设计）人： | 铃木加代子;铃木恒阳;冢原路子;春田裕子;八田明;浜田雄二;井上秀雄 | 申请（专利权）人： | 米诺发源制药株式会社 |
| 主分类号： | G01N30/88 | 分类号： | G01N30/88;G01N27/62;G01N30/06;G01N30/72 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 余刚;吴孟秋 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 源自 生药 成分 灵敏度 定量 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种源自生药的成分的高灵敏度定量方法，其特征在于，具有：
提取工序，通过将碱或醇中混合有生物样品的混合物注入具有反相分配功能及阴离子交换功能的固相中后，用清洗液对所述固相清洗至少一次，之后利用酸性醇从所述固相中洗脱，从而制备含有源自生药的成分的提取物；以及
定量工序，通过质谱分析法对经由所述提取工序提取的提取物中的选自由甘草甜素、甘草次酸、甘草甜素及甘草次酸的代谢物、甘草甜素及甘草次酸的类似物、甘草中含有的皂苷成分以及它们药学上可接受的盐组成的组中的至少一种进行检测，并定量，
其中，所述清洗液是选自由水、碱、醇及乙腈组成的组中的一种或两种以上的混合液。
2.根据权利要求1所述的源自生药的成分的高灵敏度定量方法，其特征在于，
在所述提取工序中，通过用碱和醇和水的混合液清洗后，再用醇、醇和水的混合液、或者乙腈进行清洗，以进行固相的清洗。
3.根据权利要求2所述的源自生药的成分的高灵敏度定量方法，其特征在于，
所述碱和醇和水的混合液是将按体积计0.5％～28％的氨水和甲醇以99∶1～1∶3混合后形成的混合液。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的源自生药的成分的高灵敏度定量方法，其特征在于，
所述生物样品是血液、血浆或者组织提取物。
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