[发明专利]Ephrin B2抗体及其应用无效
申请号: | 201180053464.3 | 申请日: | 2011-09-20 |
公开(公告)号: | CN103237812A | 公开(公告)日: | 2013-08-07 |
发明(设计)人: | 乔治·路易斯·马丁内斯托雷夸德拉达;玛丽亚·安赫莱斯·阿本格扎尔因方特斯 | 申请(专利权)人: | 国家肿瘤学研究中心基金会(CNIO) |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61K39/395 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 余刚;张英 |
地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 西班牙;ES |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ephrin b2 抗体 及其 应用 | ||
1.一种分离的多肽,其特征在于:
(a)包含与SEQ ID NO:1至少76%序列一致性的氨基酸序列并且
(b)特异性地识别并结合至ephrin B2。
2.根据前面权利要求所述的多肽,其中所述氨基酸序列是SEQ ID NO:1。
3.根据前面权利要求任一项所述的多肽,其中所述多肽是抗体。
4.根据前一权利要求所述的多肽,其中所述抗体是人类的。
5.根据前一权利要求所述的多肽,其中所述人类抗体的同种型是IgG1,IgG2,IgG3,IgG4,或IgA。
6.根据前面权利要求任一项所述的多肽,其特征在于还包含信号肽。
7.根据前一权利要求所述的多肽,其中所述信号肽是SEQ ID NO:6。
8.根据前面权利要求任一项所述的多肽,其特征在于还包含至少一个标记。
9.根据前一权利要求所述的多肽,其中所述标记选自以下列表,包括:c-myc、FLAG、HA、组氨酸链、GST、生物素、VSV-G、HSVtk、V5、生物素、亲和素、链霉亲和素、麦芽糖结合蛋白和荧光蛋白。
10.根据前一权利要求所述的多肽,其中所述标记是组氨酸链,c-mvc或两者。
11.根据前一权利要求所述的多肽,其中所述多肽的氨基酸序列是SEQ ID NO:7。
12.一种抗ephrin B2抗体,其氨基酸序列包含根据前面权利要求任一项所述的多肽。
13.一种核酸,编码根据权利要求1至11中任一项所述的多肽或根据权利要求12所述的抗体。
14.一种载体,包含根据前一权利要求所述的核酸。
15.根据前一权利要求所述的载体,其中所述载体是表达载体。
16.一种细胞,包含根据权利要求14或15中任一项所述的载体。
17.根据前一权利要求所述的细胞,其中所述细胞是原核的。
18.根据权利要求16所述的细胞,其中所述细胞是真核的。
19.根据前一权利要求所述的细胞,其中所述细胞是哺乳动物细胞。
20.一种用于获得根据权利要求1至11中任一项所述的多肽或根据权利要求12所述的抗体的方法,包括以下步骤:(a)在细胞中表达根据权利要求15描述的所述载体,以及(b)纯化步骤(a)中表达的所述多肽。
21.根据前一权利要求所述的方法,其中所述细胞是原核的。
22.根据权利要求20所述的方法,其中所述细胞是真核的。
23.一种检测和/或定量ephrin B2的方法,包括如下步骤:(a)将分离的生物样品与根据权利要求1至11中任一项所述的多肽或与根据权利要求12所述的抗体接触,以及(b)检测和/或定量通过所述ephrin B2与(a)中使用的样品中的所述多肽或所述抗体形成的复合物。
24.一种诊断与ephrin B2表达相关疾病的方法,包括如下步骤:(a)将分离的生物样品与根据权利要求1至11中任一项所述的多肽或与根据权利要求12所述的抗体接触,(b)检测和/或定量通过所述ephrin B2与(a)使用的样品中的所述多肽或所述抗体形成的复合物,(c)将检测到的ephrin B2水平与对照水平进行比较,并且(d)将这种比较结果与疾病的存在或不存在相关联。
25.根据权利要求1至11中任一项所述的多肽或根据权利要求12所述的抗体用于制备药物的应用。
26.根据前一权利要求所述的应用,用于抑制血管生成。
27.根据前面两项权利要求中任一项所述的应用,用于预防性或治疗性治疗与血管生成相关的病理状态。
28.根据前面三项权利要求中任一项所述的应用,用于预防性或治疗性治疗肿瘤或癌症。
29.根据前一权利要求所述的应用,其中所述肿瘤或癌症是实体的。
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