[发明专利]用于微图案向医疗装置上的质量转移的方法

说明书

技术领域

背景技术

本发明大体上涉及用于局部缺血疾病的处理的治疗组织工程化装置。更具体来说，本申请案涉及将微尺寸微图案结构以电化学方式加工到气球膨胀(Bx)或自膨胀(Sx)支架的内径上的过程。可用于在医疗装置的内径上制造微尺寸特征的替代技术包含直接激光消融、金属压印/压制和光刻/湿式蚀刻。据信，这些技术都没有可能部分地或完全地用于上文提到的过程中来在医疗装置的内径上实现微尺寸特征。本发明解决了这些问题以及其它问题。

发明内容

本文提供用于微尺寸特征/结构到支架的内径表面上的质量转移/制造的方法和系统。在医疗装置上产生微图案的方法大体上包括：提供金属电极阴极、涂覆金属电极的外径的不导电掩模，和医疗装置阳极；通过涂覆金属电极阴极来得到不导电掩模；在掩模上图案化所需特征；以及随后通过电化学微加工将所需特征转移到医疗装置阳极上。在一个实施例中，此方法涉及使用电极/不导电掩模/支架组合件。

所述方法和系统部分地在随后的描述中陈述，且部分地将从描述中显而易见，或可通过方法、组合物和系统的实践而了解。在一个实施例中，通过穿通掩模电化学微加工提供新方法。本申请案揭示了使用特定为加工微尺寸特征/结构而配置的定制电极来将电化学微加工应用于支架的内径。

附图说明

图1是嵌入在患者的动脉壁内的血管内支架的一部分的局部横截面透视图；

图2是如图2表示的图1的轮廓部分的分解图；

图3是在时间过去之后对应于图1的局部横截面透视图；

图4是如图4表示的图3的轮廓部分的分解图；

图5是在进一步时间过去之后图1和3的支架和动脉的局部横截面图；

图6是如图6表示的图5的轮廓部分的分解图；

图7是沿着图5的线7-7截取的图5的支架和动脉的局部横截面图，且说明快速内皮化导致覆盖支架的薄新生内膜层；

图8A是血管内支架的侧视立面图；

图8B是图8A的血管内支架的一部分的放大透视图；

图9是用于电化学微加工的微图案化电极-植入物配置的透视图；

图10到14是微图案的分解图的各种实施例，说明根据一个实施例的微图案的各种实施例的各种横截面配置和特性；

图15是用于电化学微加工的微图案化电极-支架配置的末端区段的放大透视图，其展示支架/植入物(+)、图案化聚合物/不导电掩模和金属电极(-)；

图16是用于电化学微加工的微图案化电极-植入物的中间区段的透视图；

图17是电化学微加工后的微图案化支架/植入物的放大透视图；

图18是具有约25到40微米的电极聚合物厚度的在圆周方向上定向的微图案化图案的放大透视图；

图19是经由电化学微加工而加工到支架的内径上的微图案结构的低放大率的显微照片；

图20是经由电化学微加工而加工到支架的内径上的在支架的接头处的微图案结构的低放大率的显微照片；

图21是经由电化学微加工而加工到支架的内径上的在支架上的微图案结构的电子图像。

具体实施方式

本发明的上述和其它特征从结合附图阅读的示范性实施例的以下详细描述中显而易见。详细描述和附图仅说明本发明而不是限制，本发明的范围由所附权利要求书及其等效物界定。

参见图1和2，说明血管内支架200，其与动脉壁210接合而安置在动脉290内。仅为了说明性目的，图1到6中所示的血管内支架200是Palmaz^TM气球膨胀支架，如此项技术中已知，支架200具有内径201和外径202。图1和2说明支架200在其已放置于动脉290内之后以及在支架200已嵌入到动脉壁210中之后短时间的情况，如此项技术中已知。图1和2说明的内容可大体上表征为血管内支架的正确放置。支架200优选地包含多个金属部件或支杆203，其可由不锈钢或其它金属材料制造，如此项技术中已知。如图1和2中说明，支架200的正确放置导致在支杆203已嵌入于动脉壁210中之后，组织丘211在支杆203之间突出。支杆203还在动脉壁210中形成槽或线性凹陷204。取决于动脉290的阻塞程度以及在支架200的放置之前利用的工具的类型和量，组织丘211可保持内皮细胞(未图示)。替代的医疗装置可与本文揭示的凹槽一起使用，例如嫁接器、过滤器、植入物或可能需要凹槽或要求内皮化的任何其它装置。