[发明专利]稳定和可溶的抗体有效

专利信息
申请号: 201180050388.0 申请日: 2011-10-24
公开(公告)号: CN103154033B 公开(公告)日: 2018-04-24
发明(设计)人: L·博拉斯;D·尤里奇 申请(专利权)人: 艾斯巴技术-诺华有限责任公司
主分类号: C07K16/24 分类号: C07K16/24
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司31100 代理人: 陶家蓉
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 稳定 可溶 抗体
【权利要求书】:

1.一种特异性结合人TNFα的抗体,其包含:

a.序列为SEQ ID NO:2的可变轻链;和

b.序列为SEQ ID NO:5的可变重链。

2.权利要求1的抗体,其还具有序列为SEQ ID NO:7的接头。

3.权利要求1的抗体,其中所述抗体序列为SEQ ID NO:10。

4.一种药物组合物,其包含治疗有效量的权利要求1的抗体,及其药学上可接受的载体。

5.权利要求4的药物组合物在制备药物中的用途,所述药物用于治疗TNFα介导的疾病。

6.权利要求5的用途,其中所述TNFα介导的疾病是眼的病症,其选自葡萄膜炎、白塞病、视网膜炎、干眼、青光眼、综合征、糖尿病神经病变、巩膜炎、年龄相关黄斑变性和角膜炎。

7.权利要求5的用途,其中通过经眼、鼻内、经耳、舌下、经皮、口服、经鼻、直肠或胃肠外施用来施用所述药物组合物。

8.权利要求7的用途,其中所述经眼施用是通过眼组织注射或通过局部施用至眼。

9.权利要求7的用途,其中以包含0.1至100mg抗体的单份或分份剂量施用所述药物组合物。

10.权利要求5的用途,其中所述TNFα介导的疾病为葡萄膜炎,并且对受试者的眼局部施用所述药物组合物。

11.一种编码权利要求1的抗体的分离的核酸分子。

12.一种包含权利要求11的核酸分子的载体。

13.一种包含权利要求12的载体的宿主细胞。

14.权利要求1的抗体,其中所述抗体为Fab,Fab′,a F(ab)′2,单链Fv即scFv,Fv线性片段。

15.权利要求1的抗体,其中所述抗体为线性抗体。

16.一种包含权利要求1的抗体的双价或双特异性分子。

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