[发明专利]稳定和可溶的抗体有效
申请号: | 201180050388.0 | 申请日: | 2011-10-24 |
公开(公告)号: | CN103154033B | 公开(公告)日: | 2018-04-24 |
发明(设计)人: | L·博拉斯;D·尤里奇 | 申请(专利权)人: | 艾斯巴技术-诺华有限责任公司 |
主分类号: | C07K16/24 | 分类号: | C07K16/24 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司31100 | 代理人: | 陶家蓉 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 稳定 可溶 抗体 | ||
1.一种特异性结合人TNFα的抗体,其包含:
a.序列为SEQ ID NO:2的可变轻链;和
b.序列为SEQ ID NO:5的可变重链。
2.权利要求1的抗体,其还具有序列为SEQ ID NO:7的接头。
3.权利要求1的抗体,其中所述抗体序列为SEQ ID NO:10。
4.一种药物组合物,其包含治疗有效量的权利要求1的抗体,及其药学上可接受的载体。
5.权利要求4的药物组合物在制备药物中的用途,所述药物用于治疗TNFα介导的疾病。
6.权利要求5的用途,其中所述TNFα介导的疾病是眼的病症,其选自葡萄膜炎、白塞病、视网膜炎、干眼、青光眼、综合征、糖尿病神经病变、巩膜炎、年龄相关黄斑变性和角膜炎。
7.权利要求5的用途,其中通过经眼、鼻内、经耳、舌下、经皮、口服、经鼻、直肠或胃肠外施用来施用所述药物组合物。
8.权利要求7的用途,其中所述经眼施用是通过眼组织注射或通过局部施用至眼。
9.权利要求7的用途,其中以包含0.1至100mg抗体的单份或分份剂量施用所述药物组合物。
10.权利要求5的用途,其中所述TNFα介导的疾病为葡萄膜炎,并且对受试者的眼局部施用所述药物组合物。
11.一种编码权利要求1的抗体的分离的核酸分子。
12.一种包含权利要求11的核酸分子的载体。
13.一种包含权利要求12的载体的宿主细胞。
14.权利要求1的抗体,其中所述抗体为Fab,Fab′,a F(ab)′2,单链Fv即scFv,Fv线性片段。
15.权利要求1的抗体,其中所述抗体为线性抗体。
16.一种包含权利要求1的抗体的双价或双特异性分子。
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