[发明专利]改善未达最佳给药的化合物包括取代的己糖醇比如卫康醇与二乙酰二脱水卫矛醇的治疗效果的组合物和方法

权利要求书

1.一种改善未达最佳给药药物治疗的有效性和/或减少其副作用的方法，其特征在于：包括以下步骤：

(a)确认与药物治疗有效性和/或副作用发生相关的至少一个因素或参数；及

(b)修改上诉因素或参数以改善药物治疗的有效性和/或降低其副作用。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述因素或参数选自以下组成的群组：

(a)剂量改变；

(b)给药途径；

(c)给药时间表；

(d)使用指征；

(e)疾病阶段的选择；

(f)其它指征；

(g)病人选择；

(h)病人/疾病表型；

(i)病人/疾病基因型；

(j)制剂预/后处理；

(k)毒性管理；

(l)药代动力学/药效监测学；

(m)药物组合；

(n)化学增敏；

(o)化学增效；

(p)治疗后病人管理；

(q)替代性医疗/治疗支持；

(r)原料药产品改进；

(s)稀释剂体系；

(t)溶剂体系；

(u)辅药；

(v)剂型；

(w)剂量试剂盒和包装；

(x)药物递送系统；

(y)药物共轭形式；

(z)化合物类似物；

(aa)前体药物；

(ab)多种药物系统；

(ac)生物治疗增强；

(ad)生物耐药性调整；

(ae)放射治疗增强；

(af)新型作用机制；以及

(ag)选择性靶细胞群疗法。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述药物治疗用于治疗过度增生性疾病。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述过度增生性疾病是指癌症。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述未达最佳的药物治疗包括取代的己糖醇的给药。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述取代的己糖醇选自卫康醇及其衍生物所组成的群组。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于：所述取代的己糖醇是卫康醇。

8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：所述取代的己糖醇选自二乙酰二脱水卫矛醇及其衍生物所组成的群组。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述取代的己糖醇是二乙酰二脱水卫矛醇。

10.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述改善来自剂量改变，且所述未达最佳的给药药物治疗包括卫康醇的给药。

11.根据权利要求10所述的方法，其特征在于：所述剂量改变为选自以下组成群组的一种改变：

(i)连续静脉注射数小时至数天；

(ii)双周管理；

(iii)剂量大于5毫克/米²/天；

(iv)依据病人的耐受性剂量，剂量从1毫克/米²/天逐步升级；

(v)使用咖啡因调节代谢；

(vi)使用异烟肼调节代谢；

(vii)剂量管理选择和间歇性的提高；

(viii)单剂量和多剂量静脉推注给药从5毫克/米²/天逐步增加；

(ix)口服剂量低于30毫克/米²；及

(x)口服剂量高于130毫克/米²。

12.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述改善来自剂量改变，且所述未达最佳的给药药物治疗包括二乙酰二脱水卫矛醇的给药。