[发明专利]用于制备新型接枝共聚物的方法有效
申请号: | 201180049858.1 | 申请日: | 2011-08-11 |
公开(公告)号: | CN103443166A | 公开(公告)日: | 2013-12-11 |
发明(设计)人: | 戈兰·斯托伊切维奇;洛伦佐·P·费拉里;达娜·K·阿德金森;伊丽莎白·R·吉利斯;科兰·V·邦迪埃勒;索尔马兹·卡拉姆斗斯特 | 申请(专利权)人: | 朗盛公司;西安大略大学 |
主分类号: | C08G81/02 | 分类号: | C08G81/02;C08F8/00;C08F8/08;C08F8/14 |
代理公司: | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人: | 余刚;张英 |
地址: | 加拿大*** | 国省代码: | 加拿大;CA |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 制备 新型 接枝 共聚物 方法 | ||
1.一种官能化包含源自至少一种C4-C8异烯烃的重复单元和源自至少一种C4-C16共轭二烯的重复单元的共聚物的方法,包括以下步骤:
a)将沿着所述共聚物的主链的一个或多个C-C双键转变为一个或多个烯丙基羟基位点;
c)使所述一个或多个烯丙基羟基位点与具有下式的活化试剂反应:
R-C(O)-R'
以将所述烯丙基羟基位点的一个或多个羟基基团转变为-OC(O)-R官能团,其中R和R'各自独立地为:
其中X是卤素,Rl至R5各自独立地是H、NO2、卤素或C1-C6烷基。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,将所述一个或多个C-C双键转变为所述一个或多个烯丙基位点的所述步骤包括环氧化所述一个或多个C-C双键并使得到的环氧化的共聚物与质子酸反应以将所述一个或多个环氧化的C-C双键转变为所述一个或多个烯丙基羟基位点。
3.根据权利要求2所述的方法,其中,所述质子酸是HCl、HBr、HF、H2SO4、HNO3或CF3COOH。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述共聚物具有约250000至约1,500,000g/mol的重均分子量。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,所述共聚物包含约0.5至约20mol%的源自共轭二烯的所述单元和约80至99.5mol%的源自异烯烃的所述单元。
6.根据权利要求1所述的方法,其中,所述C-C双键是由下式表示的异戊二烯单元的一部分:
其中将一个或多个所述异戊二烯单元转变为由下式表示的所述一个或多个烯丙基羟基位点:
其中将包含异戊二烯单元的一个或多个所述烯丙基氢氧化物转变为由下式表示的一个或多个官能化的异戊二烯单元:
其中R如上述定义。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,所述异烯烃包含异丁烯。
8.一种官能化的共聚物,包含源自至少一种C4-C8异烯烃的重复单元和源自至少一种C4-C16共轭二烯的重复单元,其中所述共聚物包含源自所述至少一种共轭二烯的一个或多个单元,其中沿着所述共聚物的主链的C-C双键使用基团-OC(O)-R来官能化,其中R是离去基团。
9.根据权利要求8所述的官能化的共聚物,其中,所述共轭二烯是异戊二烯,并且所述官能化的共聚物包含由下式表示的一个或多个官能化的单元:
其中R是下述的离去基团:
其中X是卤素,Rl至R5各自独立地是H、NO2、卤素或C1-C6烷基。
10.根据权利要求9或10所述的官能化的共聚物,其中,所述官能化的共聚物具有约300000至约150000g/mol的重均分子量。
11.根据权利要求9或10所述的官能化的共聚物,其中,所述共聚物包含约0.5至约20mol%的源自所述共轭二烯的单元和约80至99.5mol%的源自所述异烯烃的单元。
12.根据权利要求9或10所述的官能化的共聚物,其中,所述异烯烃包含异丁烯。
13.根据权利要求9或10所述的官能化的共聚物,包含3至100%的所述官能化的异戊二烯单元。
14.根据权利要求9或10所述的官能化的共聚物,包含由下式表示的无规重复单元a和b:
其中a+b的组合表示基本无规接枝共聚物的经验式,其中,a:b的比率是[约13至约2000]:[约1至约200],并且R是离去基团。
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