[发明专利]使用生物相容性的生物可吸收纳米球治疗自身免疫病的方法

权利要求书

1.诊断、预防或治疗自身免疫病的方法，其包括以足以扩增抗致病性自身反应性T细胞的量向对象施用有效偶联到生物相容性生物可吸收纳米球的抗原-MHC复合物。

2.用于在对象中扩增和/或产生抗致病性自身反应性T细胞群体的方法，所述方法包括向所述对象施用自身抗原表位-MHC-生物相容性生物可降解纳米球复合物，其中所述复合物以足以扩增所述群体的量和频率施用。

3.权利要求2的方法，其中所述自身抗原表位-MHC-生物相容性生物可降解纳米球复合物中包含多个自身抗原表位。

4.权利要求3的方法，其中所述多个自身抗原表位来源于单个自身抗原。

5.权利要求3的方法，其中所述多个自身抗原表位来源于多个自身抗原。

6.权利要求5的方法，其中所述扩增的抗致病性自身反应性T细胞群体是抗原特异性的，但是以非抗原特异性方式抑制。

7.权利要求2、4或5中任一项的方法，其中所述生物相容性生物可吸收纳米球复合物的施用清除所述同源致病性自身反应性T细胞群体。

8.权利要求2、4或5中任一项的方法，其中所述生物相容性生物可吸收纳米球复合物的施用清除所述非同源致病性自身反应性T细胞群体。

9.自身抗原表位-MHC-生物相容性生物可吸收纳米球复合物，其包含生物相容性芯核和所述芯核外表面上的生物可降解包衣。

10.权利要求9的自身抗原表位-MHC-生物相容性生物可吸收纳米球复合物，其中所述生物相容性芯核由铁(III)氧化物构成。

11.权利要求9的自身抗原表位-MHC-生物相容性生物可吸收纳米球复合物，其中所述生物可降解包衣选自葡聚糖、甘露醇和聚(乙二醇)。

12.权利要求9的自身抗原表位-MHC-生物相容性生物可吸收纳米球复合物，其中所述纳米球共价结合到所述自身抗原表位-MHC复合物的MHC基团，其中所述结合任选地通过接头。

13.抑制自身免疫病发病的方法，其中所述方法包括以足以扩增抗致病性自身反应性T细胞的量向对象施用有效偶联到生物相容性纳米球的抗原-MHC复合物，其中所述MHC分子包括II类MHC分子。

14.权利要求13的方法，其中所述自身反应性T细胞是CD4+TR1细胞。

15.权利要求14的方法，其中所述CD4+TR1细胞的特征在于IL-10和IFNγ表达。

16.用于治疗自身免疫病之炎症性组分的方法，其中所述方法包括：

向患具有炎症性组分之自身免疫病的对象施用有效偶联到生物相容性纳米球的抗原-MHC复合物，其中所述MHC分子包括II类MHC分子并且所述抗原对所述自身免疫病具有特异性，并且其中所述复合物的所述施用的量足以扩增表达IL-10的抗致病性自身反应性TR1细胞群体；

在引起所述自身免疫病之所述炎症性组分减少的条件下，使所述TR1细胞在所述自身免疫病的部位积累，从而使得IL-10在所述部位积累。

17.权利要求16的方法，其中所述MHC分子是II类MHC分子。

18.权利要求16的方法，其中所述自身反应性T细胞是CD4+TR1细胞。

19.权利要求18的方法，其中所述CD4+TR1细胞的特征在于IL-10和IFNγ表达。

20.权利要求13或16中任一项的方法，其中所述纳米球由一种或更多种生物相容性生物可吸收材料形成。

21.用于在患者中治疗自身免疫病的方法，所述方法以足以扩增抗致病性自身反应性T细胞的量向所述患者施用有效偶联到生物相容性纳米球的抗原-MHC复合物，其中所述MHC分子包括I类MHC和II类MHC分子二者。

22.权利要求21的方法，其中所述自身免疫病是I型糖尿病。