[发明专利]复合药物组合物以及治疗眩晕、晕动病和植物神经-血管张力障碍的方法

权利要求书

1.一种复合药物组合物，所述复合药物组合物包含：a）活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体、以及b）活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体。

2.如权利要求1所述的复合药物组合物，其中，所述活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体针对的是整个牛脑特异性S-100蛋白。

3.如权利要求1所述的复合药物组合物，其中，所述活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体针对的是具有序列SEQ ID NO:9、SEQ IDNO:10、SEQ ID NO:11或SEQ ID NO:12的脑特异性S-100蛋白。

4.如权利要求1所述的复合药物组合物，其中，所述活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体针对的是整个牛NO合酶。

5.如权利要求1所述的复合药物组合物，其中，所述活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体针对的是整个人NO合酶。

6.如权利要求1所述的复合药物组合物，其中，所述活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体处于浸渍至固态载体上的C12、C30及C50顺势疗法稀释液的混合物形式，并且所述活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体处于浸渍至所述固态载体上的C12、C30及C50顺势疗法稀释液的混合物形式。

7.如权利要求1所述的复合药物组合物，其中，所述活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体处于浸渍至固态载体上的C12、C30及C200顺势疗法稀释液的混合物形式，并且所述活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体处于浸渍至所述固态载体上的C12、C30及C200顺势疗法稀释液的混合物形式。

8.如权利要求1所述的复合药物组合物，其中，所述活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体处于浸渍至固态载体上的C12、C30及C50顺势疗法稀释液的混合物形式，并且所述活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体处于浸渍至所述固态载体上的C12、C30及C50顺势疗法稀释液的混合物形式。

9.如权利要求1所述的复合药物组合物，其中，所述活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体处于浸渍至固态载体上的C12、C30及C200顺势疗法稀释液的混合物形式，并且所述活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体处于浸渍至所述固态载体上的C12、C30及C200顺势疗法稀释液的混合物形式。

10.如权利要求1所述的复合药物组合物，其中，所述活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体为单克隆抗体、多克隆抗体或天然抗体。

11.如权利要求10所述的复合药物组合物，其中，所述活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体为多克隆抗体。

12.如权利要求1所述的复合药物组合物，其中，所述活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体通过连续的百倍稀释、且每次稀释时均伴以振荡而制备。

13.如权利要求1所述的复合药物组合物，其中，所述活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体为单克隆抗体、多克隆抗体或天然抗体。

14.如权利要求13所述的复合药物组合物，其中，所述活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体为多克隆抗体。

15.如权利要求1所述的复合药物组合物，其中，所述活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体通过连续的百倍稀释、且以每次稀释时均伴以振荡而制备。

16.一种对多种成因的眩晕、晕动病和植物神经-血管张力障碍进行治疗的方法，所述方法通过给予权利要求1所述的复合药物组合物来进行。

17.一种减轻晕动病的方法，所述晕动病通过CCEAC测试进行测量，所述方法通过给予权利要求1所述的复合药物组合物来进行。

18.一种使自主神经系统失衡的作用得以稳定的方法，所述作用通过CCEAC测试进行测量，所述方法通过给予权利要求1所述的复合药物组合物来进行。

19.如权利要求16-18中任一项所述的方法，其中，所述复合药物组合物以1-2单位剂型进行给予，各剂型每日给予1-4次。

20.如权利要求19所述的方法，其中，所述复合药物组合物以1-2单位剂型进行给予，各剂型每日给予2次。

21.一种用于对患有多种成因的眩晕、晕动病和植物神经-血管张力障碍的患者进行治疗的药物组合物，所述组合物通过如下步骤获得：提供a）活性强化形式的抗脑特异性S-100蛋白抗体和b）活性强化形式的抗内皮NO合酶抗体，各抗体根据顺势疗法技术通过对每次获得的溶液进行连续重复稀释和多次振荡而制备；然后通过混合将强化后的溶液进行复合，或者用所述复合后的溶液或用各强化后的溶液单独浸渍载体物质。